發(fā)熱門診日常檢測(cè) 醫(yī)院空氣檢測(cè)

時(shí)間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：797

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收】醫(yī)院環(huán)境分類

  醫(yī)院環(huán)境共分為四類： Ⅰ類環(huán)境：層流潔凈手術(shù)室、層流潔凈病房。 Ⅱ類環(huán)境：普通手術(shù)室、供應(yīng)室無(wú)菌區(qū)、產(chǎn)房、嬰兒室、早產(chǎn)兒室、保護(hù)性隔離病室、燒傷病室、ICU室等。 Ⅲ類環(huán)境：兒科病房、婦產(chǎn)科檢查室、注射室、換藥室、**室、供應(yīng)室清潔區(qū)、急診室、化驗(yàn)室、各類普通病房和房間。 Ⅳ類環(huán)境：感染性疾病科。醫(yī)院環(huán)境的消毒：對(duì)不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。 醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層

• 【潔凈度檢測(cè)】潔凈度的測(cè)定包括哪幾方面？

  潔凈度檢測(cè)：一般就檢塵埃粒子數(shù)量潔凈度等級(jí)空氣中懸浮粒子較大允許濃度（個(gè)/m3）靜態(tài) 動(dòng)態(tài)≥0.5 μm ≥5.0 μm ≥0.5 μm ≥5.0 μmA級(jí)3520 20 3520 20B級(jí)3520 29 352000 2900C級(jí)352000 2900 3520000 29000D級(jí)3520000 29000 不作規(guī)定 不作規(guī)定除了塵埃粒子一般醫(yī)藥企業(yè)還有檢測(cè)項(xiàng)目有：沉降菌、懸浮菌、壓差、風(fēng)速、

• 醫(yī)院空氣微生物檢測(cè)的方法

  醫(yī)院空氣微生物檢測(cè)的方法當(dāng)下常見(jiàn)的檢測(cè)方法是自然沉降法、撞擊法、過(guò)濾法、液體撞擊法等。各種方法各有優(yōu)缺。我們應(yīng)根據(jù)不同的需求選擇不同的采樣方法和采樣器。2.1 自然沉降法常用的有營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和血瓊脂培養(yǎng)基等。面積為100平方厘米的平板培養(yǎng)基，暴露于空氣中5min，與37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后所生長(zhǎng)的菌落數(shù)相當(dāng)于10L空氣中的菌落數(shù)。根據(jù)衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范在靠墻布點(diǎn)時(shí)，距墻1m。室內(nèi)<5

• 【GMP環(huán)境檢測(cè)】什么是GMP認(rèn)證？

  什么是GMP認(rèn)證？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要