【GMP環(huán)境檢測】什么是GMP認(rèn)證？

時間：2021-09-21作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：370

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于潔凈度檢測,GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測,GMP環(huán)境檢測,醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

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• 【醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收】醫(yī)院環(huán)境如何分區(qū)？

  較基本分區(qū)：醫(yī)療部分細(xì)分為門診部、醫(yī)技部、住院部等。供應(yīng)部分包括物資供應(yīng)與儲存，洗衣，消毒，食堂，鍋爐房，配電室，維修部門，汽車班，其他機(jī)械設(shè)備用房等。管理部分除行政辦公用房，大的醫(yī)院還有教學(xué)科研設(shè)施。此外，一些醫(yī)院還配套了居住設(shè)施，比如夜班工作人員的倒班宿舍（護(hù)士的夜班分為前半夜和后半夜，大半夜下了班不方便回家，護(hù)士往往在醫(yī)院過夜，接后半夜班的護(hù)士通常也會提前到醫(yī)院等著接班 ），學(xué)生和青年職工的

• 潔凈工作臺3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么

  潔凈工作臺3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么儀器驗(yàn)證并非新話題，但對于實(shí)驗(yàn)室來說卻是一個新內(nèi)容，一般來說，PQ(性能確認(rèn))實(shí)驗(yàn)室能做，但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))卻做不了，或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實(shí)驗(yàn)室的方案和報告，這卻給儀器廠商提供了一個收費(fèi)的機(jī)會，購買驗(yàn)證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗(yàn)證，比如說，一套完整的儀器設(shè)備驗(yàn)證方案，將包括4個部分，即4Q，

• 國外GMP認(rèn)證算是產(chǎn)品認(rèn)證嗎？

  GMP認(rèn)證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范，規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定，產(chǎn)生一套可實(shí)際操作的工作標(biāo)準(zhǔn)協(xié)助企業(yè)改進(jìn)企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境，及時處理生產(chǎn)過程中存在的不足，進(jìn)行改進(jìn)。GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)）是為確保藥品在要求的品質(zhì)下不斷生產(chǎn)制造的管理體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不達(dá)標(biāo)的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各

• 【醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收】醫(yī)院環(huán)境分類

  醫(yī)院環(huán)境共分為四類： Ⅰ類環(huán)境：層流潔凈手術(shù)室、層流潔凈病房。 Ⅱ類環(huán)境：普通手術(shù)室、供應(yīng)室無菌區(qū)、產(chǎn)房、嬰兒室、早產(chǎn)兒室、保護(hù)性隔離病室、燒傷病室、ICU室等。 Ⅲ類環(huán)境：兒科病房、婦產(chǎn)科檢查室、注射室、換藥室、**室、供應(yīng)室清潔區(qū)、急診室、化驗(yàn)室、各類普通病房和房間。 Ⅳ類環(huán)境：感染性疾病科。醫(yī)院環(huán)境的消毒：對不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。 醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層