普通化妝品備案問答|化妝品包裝標(biāo)簽及檢測報告

時間：2025-04-08作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：60

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• 詞條

  詞條說明

• 廣東藥監(jiān)局|關(guān)于進(jìn)口普通化妝品及國產(chǎn)牙膏備案前技術(shù)問題溝通咨詢工作的公告

  為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《牙膏監(jiān)督管理辦法》相關(guān)規(guī)定，加強對廣東企業(yè)進(jìn)行進(jìn)口普通化妝品備案和國產(chǎn)牙膏備案工作的引導(dǎo)，推動全省進(jìn)口普通化妝品及國產(chǎn)牙膏備案工作提質(zhì)增效，廣東省藥品監(jiān)督管理局審評認(rèn)證中心將持續(xù)開展進(jìn)口普通化妝品及國產(chǎn)牙膏備案前技術(shù)問題溝通咨詢工作，現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下。一、咨詢范圍廣東省進(jìn)口普通化妝品及國產(chǎn)牙膏備案前的技術(shù)審查相關(guān)問題，包含技術(shù)審查過

• 普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品完整版安評，哪些情況可不進(jìn)行防腐效能評價？

  問題1：所有化妝品原料都需要評估光毒性、光致敏性嗎？答：注冊人/備案人可應(yīng)用《化妝品原料數(shù)據(jù)使用指南》中的7種證據(jù)類型，對《已使用化妝品原料目錄》中的大多數(shù)原料開展安全評估。對于少數(shù)原料無法采用上述證據(jù)類型時，需按照《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》要求，根據(jù)產(chǎn)品的使用方法、暴露途徑等，確認(rèn)原料可能存在的健康危害效應(yīng)，其中包括光毒性和光致敏性。根據(jù)原料的結(jié)構(gòu)特點，對原料進(jìn)行充分分析或測試能夠證明其不具有紫

• 化妝品的定義和命名簡析

  《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》（2013年*10號）明確要求：“自2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市前，按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》，對產(chǎn)品信息進(jìn)行網(wǎng)上備案。備案的產(chǎn)品信息經(jīng)省級食品藥品監(jiān)管部門確認(rèn)后在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布，供公眾查詢，省級食品藥品監(jiān)管部門不再發(fā)放國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案憑證?！贝伺e對化妝品市場起到了很好的規(guī)范作用，

• 保健食品及其原料安全性毒理學(xué) 檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）?1 依據(jù)本指導(dǎo)原則依據(jù)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB 15193系列標(biāo)準(zhǔn)制定。2 范圍本指導(dǎo)原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學(xué)的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應(yīng)提供受試物的名稱、性狀、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保存條件、申請單位名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配方、生產(chǎn)工藝