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“未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產(chǎn)品檢驗報告版塊的高頻錯題:錯題1 駐留類產(chǎn)品理化檢驗結果pH≤3.5或企業(yè)標準中設定pH≤3.5的產(chǎn)品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示 按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》(附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求)的規(guī)定,駐留類
發(fā)展歷程 化妝品及保健食品等健康相關產(chǎn)品的注冊申報業(yè)務是天健華成公司核心主營業(yè)務。公司早在上世紀90年代衛(wèi)生部開始審批健康相關產(chǎn)品之初,就借助國家中醫(yī)藥戰(zhàn)略研究課題組的平臺,為諸多國內(nèi)外企業(yè)提供專業(yè)的申報代理服務,積累了大量經(jīng)驗并建立了豐富的行業(yè)資源。公司2003年成立后,秉承科研工作者治學嚴謹?shù)淖黠L,本著誠信、務實、快捷的理念,采取專業(yè)化員工+*的工作模式,繼續(xù)為國內(nèi)外保健食品、化妝品等健康
本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后取得的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
進口普通化妝品備案時,對已上市銷售證明有何要求?答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*二十七條**款*四項規(guī)定:進口產(chǎn)品應當提供由化妝品注冊人、備案人所在國或生產(chǎn)國(地區(qū))**主管部門或者行業(yè)協(xié)會等機構出具的已上市銷售證明文件,境內(nèi)注冊人、備案人委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的和產(chǎn)品配方專為中國市場設計的除外。已上市銷售證明文件應當至少載明注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)的名稱、產(chǎn)品名稱、出具文件的機構名稱以及
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