普通化妝品備案問(wèn)答|精油類化妝品界定及備案

時(shí)間：2024-01-19作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：167

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程及操作

  進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程及操作一、流程概述進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程主要包括申請(qǐng)、審核、測(cè)試、注冊(cè)四個(gè)步驟。具體流程如下：1. 申請(qǐng)：進(jìn)口商需要向國(guó)家相關(guān)部門提交申請(qǐng)，包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進(jìn)口商信息等。2. 審核：國(guó)家相關(guān)部門會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核，主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測(cè)試：如果產(chǎn)品存在安全或有效性問(wèn)題，進(jìn)口商需要按照相關(guān)部門的要求進(jìn)行測(cè)試，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4. 注冊(cè)：經(jīng)過(guò)

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  普通化妝品注銷后再次備案時(shí)提交的《注銷再次備案說(shuō)明文件》的要求是什么？答：根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五十九條，普通產(chǎn)品注銷后再次備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交情況說(shuō)明。對(duì)于非安全性原因注銷的，再次備案時(shí)可使用原備案資料的復(fù)印件。情況說(shuō)明包括具體的注銷原因、注銷時(shí)間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異區(qū)別等內(nèi)容。

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于將19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）的通告

  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)*全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布。其中，《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等12項(xiàng)制定項(xiàng)目（詳見(jiàn)附件2-12）為新增檢驗(yàn)方法，納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（詳見(jiàn)附件1），自2024年12月1日起實(shí)施?！痘瘖y品中二惡烷的檢驗(yàn)方法》《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢

• 化妝品進(jìn)口備案批文代辦_申報(bào)

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本