詞條
詞條說(shuō)明
吉林藥品醫(yī)療器械課題研究服務(wù)。CIO合規(guī)保證組織為藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品領(lǐng)域的企業(yè)、機(jī)構(gòu)、監(jiān)管部門(mén)等提供課題研究服務(wù),如政策法規(guī)前期資料收集和解讀研究、行業(yè)前景動(dòng)態(tài)分析、“三品一械”知識(shí)分析研究、年度總結(jié)等,大家可根據(jù)自身需求選擇合適的方案。詳情請(qǐng)咨詢(xún)CIO客服。為什么選CIO合規(guī)保證組織?CIO合規(guī)保證組織作為獨(dú)立的醫(yī)藥健康合規(guī)咨詢(xún)服務(wù)公司,在三品一械的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、不良反應(yīng)
江蘇保健食品企業(yè)GMP評(píng)估服務(wù)。保健食品作為一種特殊的食品,可以調(diào)節(jié)機(jī)體功能?,F(xiàn)在的市場(chǎng)上也出現(xiàn)了各式各樣的保健食品,鈣片、維生素C、維生素E等等,生產(chǎn)企業(yè)也數(shù)不勝數(shù)。生產(chǎn)保健食品與普通食品不同,其在衛(wèi)生環(huán)境、質(zhì)量管理制度、人員配備等都有相應(yīng)的要求。CIO合規(guī)保證組織就為大家提供了保健食品企業(yè)GMP評(píng)估咨詢(xún)服務(wù)。接下來(lái)就看看為何建議大家進(jìn)行該項(xiàng)咨詢(xún)。首先,作為保/健品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)通過(guò)申請(qǐng)**《食
北京化妝品企業(yè)迎檢應(yīng)對(duì)培訓(xùn)
北京化妝品企業(yè)迎檢應(yīng)對(duì)培訓(xùn)?,F(xiàn)場(chǎng)檢查是許多化妝品生產(chǎn)企業(yè)在日常運(yùn)作中會(huì)遇到的檢查,監(jiān)管部門(mén)通過(guò)檢查可發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在的問(wèn)題并監(jiān)督整改,這同樣也是確保產(chǎn)品品質(zhì)和消費(fèi)權(quán)益的重要途徑。化妝品企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查通常包括以下內(nèi)容:1、現(xiàn)場(chǎng)檢查:對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、人員資質(zhì)等進(jìn)行實(shí)地檢查,評(píng)估其是否符合要求。2、文件審核:審核重要文件,如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝流程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等,以確保生產(chǎn)和質(zhì)
院內(nèi)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制并自用的固定處方制劑,一般在市場(chǎng)上是沒(méi)有供應(yīng)的。這里要注意,院內(nèi)制劑配制和使用需要經(jīng)過(guò)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)的批準(zhǔn)。那么,一起來(lái)看看江蘇院內(nèi)制劑注冊(cè)流程。注冊(cè)流程:1、申請(qǐng):申請(qǐng)人在準(zhǔn)備好材料后通過(guò)省局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行申報(bào),按要求填寫(xiě)好材料。2、受理:受理部門(mén)將審查申請(qǐng)人提交的材料。若申請(qǐng)材料不全會(huì)要求補(bǔ)正,如果不符合法定形式或者不屬于本部門(mén)的職能范圍內(nèi)則不予受理,也會(huì)告知申請(qǐng)
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