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化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓?;瘖y品廣告是企業(yè)宣傳產(chǎn)品和企業(yè)文化的重要途徑,也是消費者了解產(chǎn)品的快捷方法,因此很多企業(yè)都會注重化妝品廣告的推廣。然而,廣告并非可以毫無邊界,夸大、虛假、無中生有等用詞用語較有可能面臨監(jiān)管部門作出處罰,如何在政策法規(guī)允許的范圍內(nèi)設(shè)計和使用成為一大難點。CIO合規(guī)保證組織推出了“化妝品廣告合規(guī)實務(wù)系列培訓”,三大系列課程:一、監(jiān)管制度與合規(guī)風險:了解廣告法、反不正當競爭法
江蘇進口保健食品備案要什么材料?從國外進口保健食品是需要經(jīng)過一系列的審查,**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環(huán)節(jié)。CIO合規(guī)保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質(zhì)要求和材料等內(nèi)容。一、申請人資質(zhì)要求上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。二、備案受理部門國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件,如營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼/組織機構(gòu)代碼、載有保健食品類別
一起來看看內(nèi)蒙古藥廠變更生產(chǎn)工藝怎么備案相關(guān)信息。隨著藥典標準的改變或生產(chǎn)技術(shù)的提高,藥品的生產(chǎn)流程也可能會出現(xiàn)變化,有些是為了**品質(zhì),有些是提高藥品安全性。但是,藥品的生產(chǎn)出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了,有些情況還需要在藥監(jiān)部門進行變更備案申請,以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產(chǎn)工藝變更備案中,可參考以下流程步驟:1、申請備案:藥品生產(chǎn)企
快速評估江蘇藥用輔料登記資料。在藥品當中,除了主要成分,還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產(chǎn)生影響,如果使用不恰當?shù)妮o料,就可能引起藥品變質(zhì)、氧化、無法成形等不應(yīng)當出現(xiàn)的情況。而在我國,目前藥用輔料是需要進行登記管理的,它將在關(guān)聯(lián)藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規(guī)保證組織現(xiàn)提供“藥用輔料登記——項目風險評估”,通過*團隊,為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理,解析資
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