進口化妝品備案注冊送審樣品的注意事項

時間：2023-08-04

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條說明
保健食品審評中心關于新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)開通在線撤回注冊申請的通知
關于開通在線撤回注冊申請的通知有關注冊申請人：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求，對通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊申請事項（包括新產品注冊、延續(xù)注冊、變更注冊、轉讓技術注冊、證書補發(fā)申請），如需撤回的，由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)“撤回申請”模塊在線申請，填寫相關內容，并向受理部門提交經簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品
《化妝品抽樣檢驗管理辦法》六大亮點解析
3月1日起，《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（以下簡稱《抽檢管理辦法》）施行，這是國家藥監(jiān)局加強化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范抽樣檢驗工作的一項重要舉措。抽樣檢驗是監(jiān)管部門對化妝品進行質量監(jiān)督的基本手段，是督促引導化妝品生產經營者落實質量安全主體責任的重要抓手?！痘瘖y品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗的基本要求和主要程序作出規(guī)定，國家藥監(jiān)局根據《條例》設立的原則和有關條款的要求，
進口化妝品申報境內責任人備案時應注意哪些事項
《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》中規(guī)定的在華申報責任單位是指由境外化牧品生產企業(yè)授權委托，負責產品代理申報有關事宜，對申報資料負責并承擔相應法律責任的中國境內獨立法人。同一境外化妝品生產企業(yè)只能授權一家在華申報責任單位。（信息來源：中國注冊申報網）注意事項1.擬按本工作程序申請進口非特化妝品備案的境外生產企業(yè)，應當授權注冊地在浦東新區(qū)的企業(yè)法人為境內責任人，負責產品的進
何謂OEM化妝品？
OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產廠”或“定牌生產”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產工藝、設備及包裝等條件加工出合格產品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產出合格的滿足委托方要求的產品，而委托方只負責市場運作和產品營銷。OEM化妝品是被委托方為品