2023年化妝品備案關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)問(wèn)答

時(shí)間：2023-06-15作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：177

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口非特化妝品備案_20年代理申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則》

  為規(guī)范化妝品生產(chǎn)許可和監(jiān)督檢查工作，指導(dǎo)化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)貫徹執(zhí)行《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則》，現(xiàn)予以公布，自2022年12月1日起施行?，F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：一、 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要

• 探討特殊化妝品的注冊(cè)及安全性

  探討特殊化妝品的注冊(cè)及安全性近年來(lái)，特殊化妝品在市場(chǎng)上越來(lái)越受到消費(fèi)者的關(guān)注。這些特殊化妝品指的是在普通化妝品的基礎(chǔ)上加入了特殊功能的產(chǎn)品，比如具有抗氧化、美白、抗衰老等功效的化妝品。然而，由于這些特殊化妝品在制作工藝及添加物上與普通化妝品有所不同，因此在注冊(cè)及安全性方面也存在一些差異。本文將探討特殊化妝品的注冊(cè)及安全性問(wèn)題，幫助消費(fèi)者較加了解這些產(chǎn)品。首先，我們來(lái)了解特殊化妝品的注冊(cè)。根據(jù)相關(guān)法

• 如何申報(bào)化妝品

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使