質(zhì)量管理體系認(rèn)證iso9001

時間：2021-12-16作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：416

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• 詞條

  詞條說明

• SRRC認(rèn)證是一定要做的嗎

  什么是SRRC認(rèn)證？1、國家無線電管理**，簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內(nèi)生產(chǎn)的無線電**設(shè)備，都須進(jìn)行SRRC認(rèn)證，標(biāo)明無線**設(shè)備型號核準(zhǔn)代碼；3、每一個無線電**設(shè)備型號核發(fā)一的“無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變，則須重新進(jìn)行SRRC認(rèn)證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實施，對于各大電商平臺

• reach認(rèn)證報告 模板

  REACH法規(guī)REACH認(rèn)證的法規(guī)( (EC) No 1907/2006)全稱“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”，即化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實施。REACH法規(guī)取代了(E

• ISO13485質(zhì)量體系 什么流程

  ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命，緩解傷口，預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品，僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此，ISO組織發(fā)布了ISO13485：1996年版標(biāo)準(zhǔn)（YY / T0287和YY / T0288）對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求，對促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO

• 歐盟REACH申請需要哪些認(rèn)證流程

  REACH測試介紹 REACH測試是化學(xué)測試，產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的，REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REA