出口歐盟ROHS2.0檢測(cè)哪些項(xiàng)目

時(shí)間：2021-12-14作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：411

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng),深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 什么是REACH認(rèn)證呢

  REACH全稱“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通，提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。SVHC清單較新消息

• ROHS整合報(bào)告怎么收費(fèi)

  什么是RoHS整合測(cè)試呢?對(duì)于成品的電子電器類產(chǎn)品，產(chǎn)品有外殼和PCB板，板子上還有很多元器件，這種產(chǎn)品，做RoHS測(cè)試的時(shí)候，除了按照RoHS整機(jī)測(cè)試的方式，還可以按照RoHS整合的方法來(lái)做RoHS測(cè)試。RoHS整合測(cè)試較基本的原則和一般的金屬和非金屬的RoHS是一樣的，金屬RoHS4項(xiàng)，非金屬RoHS6項(xiàng)。ROHS認(rèn)證介紹 概述 RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)***制性***，它的

• 歐代

  歐代是歐盟授權(quán)代表的簡(jiǎn)稱， 英文名稱：EC-Representative，即較近較火熱的歐盟負(fù)責(zé)人。歐盟負(fù)責(zé)人已經(jīng)進(jìn)入**階段，但是還有很多賣家還在糾結(jié)自己的產(chǎn)品是否需要注冊(cè)歐代，那么接下來(lái)帶大家了解歐代以及大概的歐代涵蓋的產(chǎn)品范圍是哪些。歐代注冊(cè)是什么？這個(gè)問(wèn)題想必大家都大致知道了， 歐盟授權(quán)代表（ EU Authorized Representative ）是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) EEA （包

• ISO13485質(zhì)量體系 什么流程

  ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命，緩解傷口，預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品，僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此，ISO組織發(fā)布了ISO13485：1996年版標(biāo)準(zhǔn)（YY / T0287和YY / T0288）對(duì)醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求，對(duì)促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO