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時間：2021-12-10

作者：權檢認證（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
企業(yè)標準備案是什么來的
企業(yè)標準備案與產品執(zhí)行標準的關聯(lián)產品執(zhí)行標準系指對產品結構性能、規(guī)格、質量特性和檢驗方法所做的技術規(guī)定，它可以規(guī)定一個產品或同一系列產品應滿足的要求，以確定其對用途的適應性。產品可以是軟件、硬件、流程性材料或服務。企業(yè)產品標準備案是備案企業(yè)產品交付標準，作為產品生產、交付檢驗、驗收和仲裁檢驗用的依據(jù)，是生產企業(yè)對消費者和社會的產品質量責任承諾。意思都一樣，就是企業(yè)將自己產品的標準公開聲明并予以
電源適配器PSE申請費用多少
電源適配器在日本進行PSE副本登錄需要日本的采購商在購進電源適配器后一個月內,拿PSE副本到日本經(jīng)濟產業(yè)省METI注冊申報,進行PSE登錄.并在產品的銘牌上的PSE標志下印上日本進口商的公司名.同一規(guī)格的產品至需要日本進口商登錄一次即可,時效等同于正本,一般正本PSE證書有效期為7年,電源適配器屬于DENAN控制下的A類產品. 電源適配器屬于A類產品,A類產品也就是特定電氣產品(specified
SRRC認證是一定要做的嗎
什么是SRRC認證？1、國家無線電管理**，簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內生產的無線電**設備，都須進行SRRC認證，標明無線**設備型號核準代碼；3、每一個無線電**設備型號核發(fā)一的“無線電**設備型號核準證”和核準代碼。若產品有性能或主要技術參數(shù)的改變，則須重新進行SRRC認證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實施，對于各大電商平臺
ISO13485質量體系什么流程
ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質量管理體系”。由于醫(yī)療設備是挽救生命，緩解傷口，預防和緩解疾病的特殊產品，僅根據(jù)ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此，ISO組織發(fā)布了ISO13485：1996年版標準（YY / T0287和YY / T0288）對醫(yī)療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求，對促進醫(yī)療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO