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【UN38.3認(rèn)證】為什么要做un38.3認(rèn)證
un38.3認(rèn)證檢測項(xiàng)目高度模擬、高低溫循環(huán)、振動(dòng)試驗(yàn)、沖擊試驗(yàn)、 55℃外短路、撞擊試驗(yàn)、過充電試驗(yàn)、強(qiáng)制放電試驗(yàn)。如果鋰電池與設(shè)備沒有安裝在一起,并且每個(gè)包裝件內(nèi)裝有**過24個(gè)電池芯或12個(gè)電池,則還須通過1.2米自由跌落試驗(yàn)。為什么要做un38.3認(rèn)證?根據(jù)民航規(guī)章要求,航空公司和機(jī)場貨物收運(yùn)部門應(yīng)對鋰電池進(jìn)行運(yùn)輸文件審查,如不能提供此項(xiàng)檢測報(bào)告,民航將禁止鋰電池進(jìn)行航空運(yùn)輸。un38.3認(rèn)
一、UN38.3認(rèn)證產(chǎn)品范圍有哪些?1. 各種動(dòng)力鋰二次電池(如動(dòng)力車用電池、電動(dòng)道路車車用電池、電動(dòng)工具用電池、混合動(dòng)力車用電池等)2. 各種手機(jī)電池(如鋰離子電池、鋰聚合物電池等)3. 各種小型二次電池(如筆記本電腦電池、數(shù)碼相機(jī)電池、攝像機(jī)電池、各種圓柱型電池、無線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和MP3播放器電池等)4. 各種一次電池(如鋰錳電池等)二、UN38.3有什么測試項(xiàng)目?T.1高
美國FDA注冊和認(rèn)證區(qū)別是什么?FDA注冊查詢方法
美國FDA注冊和認(rèn)證區(qū)別是什么?FDA注冊查詢方法?????美國FDA注冊和認(rèn)證區(qū)別是什么?你了解FDA是什么嗎??FDA是美國**在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一,確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。下面小編為您講解FDA注冊相關(guān)知識。一、FDA注冊和FDA檢測、
深圳ISO9001認(rèn)證需要哪些流程?眾所周知,ISO9001質(zhì)量管理體系是一個(gè)企業(yè)對質(zhì)量管控的關(guān)鍵,ISO9001認(rèn)證的獲得代表了一個(gè)企業(yè)對質(zhì)量管理體系和質(zhì)量管理體系程序文件的重視,當(dāng)然重視質(zhì)量管理體系的企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量較值得信賴咯。ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證體系作用1、梳理企業(yè)或組織管理流程,改進(jìn)企業(yè)績效;2、提升產(chǎn)品(或服務(wù)或流程)的效率與品質(zhì),加強(qiáng)企業(yè)市場競爭力;3、用于向外界證明公司的規(guī)范化
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