進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項

時間：2019-03-15

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
《國際權(quán)威化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引》問答
一、***化妝品安全評估數(shù)據(jù)包括哪些內(nèi)容？《***化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引》是我國化妝品中已使用、未收錄在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中，歐盟消費者安全科學（SCCS）和美國化妝品原料評價（CIR）已公布化妝品安全評估報告原料的客觀收集，為化妝品安全評估提供參考，并進行動態(tài)新?；瘖y品注冊人、備案人在開展安全評估時可使用包括但不限于上述評估機構(gòu)之外的***化妝品安全評估機構(gòu)發(fā)布的評估數(shù)據(jù)或結(jié)論，如德國
化妝品備案注冊申報化妝品監(jiān)督管理常見問題解答
為進一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作，規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營者行為，引導消費者科學理性消費，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品注冊備案工作發(fā)現(xiàn)和化妝品業(yè)界反映的問題，并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關技術(shù)規(guī)范，逐一進行了解答。問：進口產(chǎn)品原包裝上標注了我國法規(guī)禁止標注的內(nèi)容，如產(chǎn)品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等，注冊或備案時應當如何申報？答：進口產(chǎn)品原包裝標注內(nèi)容不符合我國化妝品法規(guī)相關要求的，首先應當結(jié)合產(chǎn)
非特殊用途化妝品備案資料審查要求
非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日，國家藥品監(jiān)督管理局(下稱NMPA)，發(fā)布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》，宣布自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗區(qū)試點實施備案管理，調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理。上述政策的實施，至今已半年有余。從各地區(qū)實際申報情況來看，由于各地執(zhí)行政策的時間長短不一
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》的公告（2021年第31號）
為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》，規(guī)范和指導化妝品新原料注冊與備案工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。特此公告。附件：化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定 ??????????????&nbs