化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時(shí)間開始實(shí)施？

時(shí)間：2024-08-28作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：121

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊備案申報(bào)小講堂|營養(yǎng)素補(bǔ)充劑類產(chǎn)品備案要點(diǎn)

  玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊備案申報(bào)小講堂（十）營養(yǎng)素補(bǔ)充劑類產(chǎn)品備案要點(diǎn)在2016年7月以前，營養(yǎng)素類產(chǎn)品和功能性的保健食品一樣需要進(jìn)行注冊，自從2016年7月1日國家開始執(zhí)行《保健食品注冊與備案管理辦法》后，這一類的產(chǎn)品只需要備案就可以上市了，大大縮短了審批流程，為企業(yè)節(jié)約了時(shí)間和金錢成本。備案流程可參考本系列文章（五）備案篇，本文不再贅述，北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部（www

• 【答疑】上海市進(jìn)口普通化妝品備案后檢查常見問題----產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（2023年下半年）

  為了幫助企業(yè)較好地理解進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)要求，本期小編將為大家解析近期產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中發(fā)現(xiàn)的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗(yàn)報(bào)告，如微生物檢驗(yàn)報(bào)告；宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品未提供人體試用試驗(yàn)安全性評估報(bào)告。《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條**款*三項(xiàng)規(guī)定：多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提供其中一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗(yàn)報(bào)

• 化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽常見問題答疑

  根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實(shí)施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進(jìn)行備案的化妝品，必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求；此前申請注冊或者進(jìn)行備案的化妝品，未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新，使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求?；瘖y

• 中檢院|《化妝品新原料判定研究技術(shù)指導(dǎo)原則》征求意見

  各有關(guān)單位：為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品新原料的安全評價(jià)工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)督管理司組織我院起草了《化妝品新原料判定研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》（附件1）及起草說明（附件2），現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），于2023年2月10日前發(fā)送電子郵件至hzpp