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【答疑解惑】上海市普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題(一)----備案申請表(上)
1.產(chǎn)品配方及產(chǎn)品標(biāo)簽項信息顯示申報產(chǎn)品為套裝產(chǎn)品,但申請表中未勾選“套裝產(chǎn)品”。2. 產(chǎn)品名稱含《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*十九條規(guī)定的禁止標(biāo)注或宣稱的內(nèi)容,如醫(yī)療術(shù)語等。3.產(chǎn)品名稱中包含的文字與備案申請表分類編碼的“功效宣稱”項中勾選內(nèi)容不一致?!痘瘖y品分類規(guī)則和分類目錄》規(guī)定的功效包括新功效、染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)、祛痘、滋養(yǎng)、修護、清潔、卸妝、保濕、美容修飾、芳香、除臭、抗皺、緊
化妝品備案申報產(chǎn)品標(biāo)簽常見問題答疑(一)
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進行標(biāo)簽標(biāo)識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新,使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求?;瘖y
1、普通化妝品備案人應(yīng)如何收集原料安全信息資料?答:根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告》(2023年*34號)要求,化妝品備案人作為產(chǎn)品質(zhì)量安全的責(zé)任主體,在選用《已使用化妝品原料目錄》收錄的原料時,應(yīng)當(dāng)通過向原料生產(chǎn)商索要、查閱文獻資料、開展研究試驗等方式,收集、獲取詳盡的原料安全相關(guān)信息,并整理形成化妝品原料安全信息資料。 2、問:原料生產(chǎn)商提供的原料安全
根據(jù)《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的,應(yīng)向總局保健食品審評中心提出申請?,F(xiàn)將原注冊人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下:一、申請原注冊人資質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料:1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書新保健食品注冊管理系統(tǒng)上線之前,請在總局保健食品審評中心網(wǎng)站下載專區(qū)獲取申報模板(http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或
聯(lián)系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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