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2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求
2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 1轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (1)保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)原注冊(cè)證書及其附件復(fù)印件,經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊(cè)證書申請(qǐng); (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評(píng)價(jià)材料; (7)直接接觸保健食品的包
中國(guó)FDA目前沒有對(duì)“**化妝品”定義,國(guó)外“**化妝品”的概念從**農(nóng)業(yè)延伸而來,前提同樣要求其產(chǎn)品所含的植物成分必須源自“**植物”,即在未受過任何有毒物質(zhì)、轉(zhuǎn)基因成分和重金屬污染的環(huán)境下,不用化學(xué)合成肥料、農(nóng)藥、殺蟲劑,抗生素及生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種植所得的農(nóng)作物,而在后續(xù)產(chǎn)品加工中,**任何人工香料、色素及石油化學(xué)產(chǎn)品成分,所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴(yán)格限制,而且制造過程中不能使用動(dòng)物
進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)---申報(bào)資料具體要求
進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)---申報(bào)資料具體要求 進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況,除按照國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峤毁Y料外,還應(yīng)當(dāng)注意以下事項(xiàng): (一)產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、代理機(jī)構(gòu)名稱(中、英文)應(yīng)前后一致。 (二)證明文件、委托書應(yīng)為原件,應(yīng)使用生產(chǎn)國(guó)(或地區(qū))的官方文字,需由所在國(guó)(或地區(qū))公證機(jī)關(guān)公證和我國(guó)駐所在國(guó)使(領(lǐng)
關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》的通知 食藥監(jiān)辦妝〔2015〕291號(hào) 各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,相關(guān)化妝品生產(chǎn)企業(yè): 現(xiàn)將《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》(食藥監(jiān)藥化管函〔2015〕71號(hào))轉(zhuǎn)發(fā)給你們,我局結(jié)合實(shí)際,提出以下貫徹落實(shí)要求,請(qǐng)一并遵照?qǐng)?zhí)行。 一、關(guān)于新申請(qǐng)備案產(chǎn)品的問題 自總局發(fā)文之日起,新申
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