2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料項(xiàng)目及要求

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：215

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• 遭重創(chuàng)愛茉莉兩品牌生產(chǎn)被調(diào)停

  持續(xù)發(fā)力中國市場的愛茉莉太平洋公司遭受韓國行政部門處罰。日前有消息顯示，愛茉莉太平洋公司接連受到韓國食品醫(yī)藥品*處的行政處分。愛茉莉太平洋方面表示，并不是產(chǎn)品的功效等出現(xiàn)問題，只是認(rèn)證程序上有了一些偏差。據(jù)悉，愛茉莉太平洋公司此前深受“牙膏”問題困擾，目前仍在對含有加濕器殺菌劑成分的產(chǎn)品進(jìn)行回收。食藥處的處分使本已形象受損的愛茉莉太平洋公司再次遭受重創(chuàng)。 消息顯示，愛茉莉太平洋集團(tuán)旗下化妝品牌

• 2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義

  2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1科學(xué)依據(jù)，是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質(zhì)量可控性相關(guān)的科學(xué)文獻(xiàn)、科研試驗(yàn)、風(fēng)險評估、*信息和統(tǒng)計數(shù)據(jù)等。包括： （1）在國內(nèi)**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文； （2）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報告； （3）注冊申請人開展的試驗(yàn)研究； （4）人群食用評價材料； （5）我國傳統(tǒng)本草典籍的有關(guān)

• 保健食品注冊申報---產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿要求

  保健食品注冊申報---產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿要求 產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿 1、產(chǎn)品說明書應(yīng)按下列格式和要求編寫： 產(chǎn)品說明書 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品，經(jīng)動物和/或人體試食功能試驗(yàn)證明，具有××的保健功能（注：營養(yǎng)素補(bǔ)充劑*標(biāo)“動物和/或人體試食功能試驗(yàn)證明”字樣，只需注明“具有補(bǔ)充××××的保健作用”即可）。 [主要原輔料]（按配方書寫順序列出主要原、輔料。） [功效成分或標(biāo)志性

• 保健食品注冊申請人的資質(zhì)要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的注冊申請人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進(jìn)口保健食品注冊的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內(nèi)容變更的，應(yīng)當(dāng)由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應(yīng)當(dāng)由變更后的注冊申請人申請變更。