保健食品注冊申請人的資質(zhì)要求主要有哪些

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：94

北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品備案申請材料目錄

  進口保健食品備案申請材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二） 備案人主體登記證明文件復(fù)印件； （三） 產(chǎn)品技術(shù)要求材料 （四） 具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告 （五） 產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必要時還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等； （

• 最新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號） **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案，根據(jù)《*人民共和國食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實施，對保健食品進行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大，注冊還和備案（尤其是備案）具體如何實施還需

• 保健食品注冊涉及的機構(gòu)

  保健食品注冊涉及的機構(gòu) 檢測機構(gòu)（國家食品藥品監(jiān)督管理局*的各疾病預(yù)防控制中心、大專院?；蜓芯吭旱龋?（2）初審機構(gòu)（各省市食品藥品監(jiān)督管理局） （3）評審辦公室（國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心） （4）評審**（國家食品藥品監(jiān)督管理局的***） --------------------------------------------------------------------

• 新食品原料申報與受理規(guī)定

  新食品原料申報與受理規(guī)定 **章 總則 **條 為規(guī)范新食品原料申報與受理工作，根據(jù)《新食品原料*性審查管理辦法》，制定本規(guī)定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人（以下簡稱申請人），向國家衛(wèi)生和計劃生育**（以下簡稱國家衛(wèi)生計生委）所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心申報新食品原料*性評估材料，應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定。 *三條 新食品原料應(yīng)當(dāng)具有食品原料的特性，符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求，且*、無害，對人體健康