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《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些? 食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當(dāng)場備案;不符合要求的,應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)完成備案信息的存檔備查工作,并發(fā)放備案號。 對備案的保健食品,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經(jīng)
? ? 為進(jìn)一步規(guī)范化妝品市場秩序,加強(qiáng)全市國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作,根據(jù)國家食藥監(jiān)總局《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》要求,從2014年6月30日起,國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在上市前,按照相關(guān)規(guī)定對產(chǎn)品的信息進(jìn)行網(wǎng)上備案,要求對國產(chǎn)非特殊用途化妝品進(jìn)一步規(guī)范管理。 相關(guān)規(guī)定要求,國產(chǎn)非特殊用途化妝品在上市銷售前,必須在國家食品藥品監(jiān)督管理總局“國產(chǎn)非特殊用途化妝品備
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整? 審評機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊申請人補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當(dāng)在3個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充材料。注冊申請人逾期未提交補(bǔ)充材料或者未完成補(bǔ)正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的,審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評,提出不予注冊的建議。 -----------------------------
近日,日本化妝品集團(tuán)資生堂在會議上概述了歐洲、中東和亞洲地區(qū)建立新的團(tuán)隊(duì),資生堂集團(tuán)EMEA地區(qū)總裁兼**執(zhí)行官Louis Desazars表示,對Dolce & Gabbana香水業(yè)務(wù)的收購幫助其在香水市場的份額由2.2%上升到5.8%,集團(tuán)預(yù)計(jì)這一數(shù)字在五年內(nèi)將達(dá)到9%。 集團(tuán)在過去幾個(gè)月收購了**化妝品牌Laura Mercier和奢華*護(hù)膚品RéVive的母公司Gurwitch Pr
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