2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請(qǐng)材料要求

時(shí)間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：230

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)外已經(jīng)上市的化妝品，為什么到國(guó)內(nèi)化妝品申報(bào)受阻

  有很多人問(wèn)我，我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷售很多年了，歐美的標(biāo)準(zhǔn)比中國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)高多了，配方成分經(jīng)過(guò)了國(guó)外*檢測(cè)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證，也經(jīng)過(guò)這么多年的使用都沒(méi)有問(wèn)題，為什么在中國(guó)卻不行？中國(guó)化妝品法規(guī)對(duì)于新原料的使用較為謹(jǐn)慎，一些在國(guó)外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤提取物）都禁止使用，官方理由是因?yàn)樗麄冞€沒(méi)有明確的*性結(jié)論和足夠的實(shí)際使用*性驗(yàn)證。所以請(qǐng)不要想當(dāng)然的認(rèn)為國(guó)外上市的產(chǎn)品，在國(guó)內(nèi)一定能很*的獲得

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)---申報(bào)資料具體要求

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)---申報(bào)資料具體要求 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 （一）所有申報(bào)資料均應(yīng)加蓋轉(zhuǎn)讓方和受讓方印章。 （二）轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容： 1、轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。 2、轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。 （三）技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不

• 最新《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號(hào)） **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案，根據(jù)《*人民共和國(guó)食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實(shí)施，對(duì)保健食品進(jìn)行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大，注冊(cè)還和備案（尤其是備案）具體如何實(shí)施還需

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整 保健食品注冊(cè)人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的，受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請(qǐng)材料一致。審評(píng)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡(jiǎn)化審評(píng)程序。 北京鑫金證將為您辦理相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓，北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司是一家專業(yè)從事國(guó)內(nèi)外保健食品注冊(cè)的咨詢服務(wù)公司，公司長(zhǎng)期致力于中國(guó)CFDA、美國(guó)FDA和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證服務(wù)。公司擁有一支高效率的成熟的*隊(duì)伍，依