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保健食品注冊(cè)申報(bào)----國產(chǎn)申報(bào)資料具體要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)----國產(chǎn)申報(bào)資料具體要求(1) 國產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 (一)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索報(bào)告,由申請(qǐng)人從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索后自行出具。如:經(jīng)檢索,“益肝靈片”是已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱,“XXX牌益肝靈片(口服液或膠囊等)”就不得作為保健食品名稱。 (二)商標(biāo)注冊(cè)證明文件,是指國家商標(biāo)注冊(cè)管理
2016年化妝品備案之系列化妝品申報(bào)全指導(dǎo)
一、很多企業(yè)非常關(guān)注關(guān)于是否可以按系列化妝品申報(bào),具體怎樣的申報(bào)要求? (一)為進(jìn)一步規(guī)范化妝品許可管理工作,方便化妝品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營管理,國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)就此頒發(fā)了公告,決定自2010年4月1日起,對(duì)系列化妝品使用同一批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)。 具體通知如下:一、系列化妝品包括多色號(hào)(顏色)系列非特殊用途化妝品、多色號(hào)(顏色)系列防曬類化妝品、多香型(氣味)系列化妝品、多色號(hào)(顏色)系
影響保健食品功能評(píng)價(jià)的因素 1 人的可能攝入量:除一般人群的攝入量外,還應(yīng)考慮特殊的和敏感的人群(如兒童、孕婦及高攝入量人群)。 2 人體資料:由于存在著動(dòng)物與人之間的種屬差異,在將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果外推到人時(shí),應(yīng)盡可能收集人群服用受試樣品后的效應(yīng)資料。 3 若體外或體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未觀察到或不易觀察到食品的保健作用或觀察到不同效應(yīng),而有大量資料提示對(duì)人有保健作用時(shí),在保證*的前提下,應(yīng)進(jìn)行必要的人體試食
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名,符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝,包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以
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