詞條
詞條說(shuō)明
什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開(kāi)、備查的過(guò)程。 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案: (一)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品; (二)**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。 **進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健
保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料的一般要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料的一般要求 一、申報(bào)資料的一般要求 (一)申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄,目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所附資料”順序排列。每項(xiàng)資料加封頁(yè),封頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱,右上角注明該項(xiàng)資料名稱。各項(xiàng)資料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志,并標(biāo)明各項(xiàng)資料名稱或該項(xiàng)資料所在目錄中的序號(hào)。整套資料用打孔夾裝訂成冊(cè)。 (二)申報(bào)資料使用A4規(guī)格紙張打印(中文不
360營(yíng)銷研究院發(fā)布的《2016年Q2化妝品行業(yè)搜索研究報(bào)告》(以下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》)顯示,2016年二季度,化妝品行業(yè)季均增長(zhǎng)1%,相比上季度行業(yè)整體增速放緩跡象明顯。 根據(jù)《報(bào)告》,消費(fèi)者對(duì)**品牌的消費(fèi)需求較加旺盛,從2015年二季度開(kāi)始,**品牌的檢索量所占比重逐年增加,品牌數(shù)量雖少但集中關(guān)注度高。消費(fèi)者關(guān)注度較高的**品牌基本來(lái)自歐美,所占比重近60%。其中**檢索量**位的品牌分別是:蘭蔻
保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)相關(guān)規(guī)定
保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)(以下稱注冊(cè)檢驗(yàn))是指申請(qǐng)人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊(cè)申請(qǐng)前,按照有關(guān)規(guī)定,在保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下稱注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))所進(jìn)行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)、功效成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)等。 申請(qǐng)與受理 申請(qǐng)注冊(cè)檢驗(yàn)的單位(以下稱申請(qǐng)單位)申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)向產(chǎn)品試制所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣
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