有問(wèn)必答之進(jìn)口化妝品備案篇

時(shí)間：2016-11-10作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：407

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品不能任性賣(mài) 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊(cè)證號(hào)

  保健食品不能任性賣(mài) 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊(cè)證號(hào) 微信朋友圈火了，進(jìn)口商品微信代購(gòu)也紅火起來(lái)，從幾年前的納豆，到較近的瑪卡、酵素、小麥草、進(jìn)口保健品等等。很多微商在推銷(xiāo)保健食品時(shí)，總是將保健品與藥品混為一談，夸大保健品的醫(yī)療效果。 新修訂的《食品*法》被稱(chēng)為史上較嚴(yán)。*認(rèn)為，新《食品*法》再次加強(qiáng)保健食品的管理規(guī)定，有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法添加和非法宣傳等亂象，也有利于幫助

• 2016年保健食品證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求

  2016年保健食品證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求 （1）保健食品證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （2）申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)及理由； （4）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊(cè)證書(shū)原件； （5）進(jìn)口產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)還應(yīng)提供 （6）由境外注冊(cè)申請(qǐng)人常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提交《外國(guó)企業(yè)常

• 2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料總體要求

  2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料總體要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部（） 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料應(yīng)真實(shí)、可溯源，并符合《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》、《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》、《保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來(lái)源、目錄

• 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求（試行）

  附件3 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求（試行） 一、基本原則 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究是質(zhì)量控制研究的重要組成部分，其目的是通過(guò)設(shè)計(jì)試驗(yàn)獲得產(chǎn)品質(zhì)量特性在各種環(huán)境因素影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，并據(jù)此為產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、配制使用、包裝規(guī)格和包裝材料選擇、產(chǎn)品貯存條件和保質(zhì)期的確定等提供支持性信息。 二、適用范圍 本研究要求適用于在*人民共和國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)注冊(cè)的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研