RWS認(rèn)證輔導(dǎo)-產(chǎn)銷監(jiān)管鏈、交易證書及CCS標(biāo)準(zhǔn)釋義

時間：2025-11-07作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：4

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• SBTi注冊咨詢詳解不同規(guī)模企業(yè)如何開啟低碳之旅

  SBTi概述基于科學(xué)的目標(biāo)倡議（SBTi）是由四家NGO共同發(fā)起的組織，它的重點(diǎn)是鼓勵公司制定以氣候科學(xué)為基礎(chǔ)的溫室氣體減排目標(biāo)，幫助企業(yè)向低碳經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型，提升競爭優(yōu)勢。企業(yè)加入SBTi的流程總體上，加入SBTi有五步流程——承諾、開發(fā)、提交、傳達(dá)和披露。具體的設(shè)定路徑主要分為兩條：標(biāo)準(zhǔn)路徑和中小企業(yè)路徑。這里關(guān)于中小企業(yè)的定義是雇用員工少于500人的非子公司、獨(dú)立公司或公共部門機(jī)構(gòu)。Step.1承

• MDL注冊輔導(dǎo)II-IV類器械銷售需持的產(chǎn)品批準(zhǔn)許可，I類器械免辦

  么是加拿大MDL認(rèn)證？MDL（Medical Device Licence）是加拿大醫(yī)療器械許可證，在加拿大銷售II-IV類醫(yī)療設(shè)備的公司需要獲得加拿大醫(yī)療器械許可證(MDL)。 I 類設(shè)備不需要醫(yī)療器械許可證。在加拿大，某些設(shè)備必須獲得醫(yī)療設(shè)備許可證才能出售。為了確定哪些設(shè)備需要許可證，所有醫(yī)療設(shè)備都已根據(jù)與其使用相關(guān)的風(fēng)險進(jìn)行分類。加拿大按產(chǎn)品風(fēng)險程度將醫(yī)療器械分為四個(I, II, III,

• ICS認(rèn)證輔導(dǎo)建內(nèi)部制度保透明，供應(yīng)鏈需披露工廠并控違規(guī)

  每個 ICS（即社會條款行動）的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO（國際勞工組織）公約建議，同時也基于《世界人權(quán)宣言》基礎(chǔ)上建立的(詳細(xì)請看附錄中列表)。通過簽訂此項(xiàng)行為守則，供應(yīng)商和它所擁有的工廠、合作伙伴應(yīng)當(dāng)遵守約定的協(xié)議，尊重條款并且肩負(fù)起相應(yīng)的責(zé)任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應(yīng)商應(yīng)設(shè)立一套有效的內(nèi)部管理制度，以確保：a. 根據(jù)國家法律、習(xí)俗和慣例以及國

• PMDA認(rèn)證咨詢-JMDN編碼下的四級風(fēng)險與審查路徑

  PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負(fù)責(zé)。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨(dú)立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)），是MHLW管轄的獨(dú)立行政法人。PMDA的業(yè)務(wù)包括審查、安全對策、健康損害救濟(jì)等，對醫(yī)療器械進(jìn)行