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SBTi注冊咨詢詳解不同規(guī)模企業(yè)如何開啟低碳之旅
SBTi概述基于科學(xué)的目標倡議(SBTi)是由四家NGO共同發(fā)起的組織,它的重點是鼓勵公司制定以氣候科學(xué)為基礎(chǔ)的溫室氣體減排目標,幫助企業(yè)向低碳經(jīng)濟轉(zhuǎn)型,提升競爭優(yōu)勢。企業(yè)加入SBTi的流程總體上,加入SBTi有五步流程——承諾、開發(fā)、提交、傳達和披露。具體的設(shè)定路徑主要分為兩條:標準路徑和中小企業(yè)路徑。這里關(guān)于中小企業(yè)的定義是雇用員工少于500人的非子公司、獨立公司或公共部門機構(gòu)。Step.1承
ISO15189認證咨詢|測量審核與一對一意思一致是能力驗證計劃
能力驗證規(guī)則 1 范圍 本規(guī)則適用于申請 CNAS 認可或已獲準 CNAS 認可的合格評定機構(gòu),包括檢 測和校準實驗室(含醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)嶒炇遥藴饰镔|(zhì)/標準樣品生產(chǎn)者以及檢驗機構(gòu)(相 關(guān)時)。 2 引用文件 本文件引用了下列文件中的全部或部分條款。所引用的文件不注明其發(fā)布日 期,請各相關(guān)方注意使用這些文件的有效版本(包括其修訂案)。 2.1 CNAS-R01《認可標識使用和認可狀態(tài)聲明規(guī)則》 2.2
PMDA認證咨詢-日本醫(yī)療器械注冊:QMS建立與MAH步驟
一、監(jiān)管機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機構(gòu)。它隸屬于厚生勞動?。∕HLW)。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質(zhì)量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面,厚生勞動省的任務(wù)包括:注冊制造商許可某些參與者(MAH、經(jīng)銷商和維修服務(wù)提供商)頒布部級法令、指導(dǎo)方
SLCP認證咨詢驗證評估框架:促進產(chǎn)業(yè)協(xié)同與構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展生態(tài)
SLCP 驗證評估框架:企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的多維引擎在當今復(fù)雜多變的商業(yè)環(huán)境中,企業(yè)可持續(xù)發(fā)展已成為關(guān)乎生存與長遠發(fā)展的**議題。SLCP 驗證的評估框架憑借其*特的設(shè)計與全面的考量維度,從多個關(guān)鍵方面為企業(yè)可持續(xù)發(fā)展提供了強勁動力。一、精準洞察與風(fēng)險防控,筑牢可持續(xù)發(fā)展根基供應(yīng)鏈風(fēng)險全面排查:SLCP 評估框架覆蓋招聘與雇傭、工作時間、工資與福利等九個**主題,通過數(shù)據(jù)收集工具、驗證協(xié)議和驗證者指南
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 陳珍
電 話: 0755-89335156-603
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C2C認證輔導(dǎo)|地毯產(chǎn)品企業(yè)申請MHC材料健康證書重點評估內(nèi)容

C2C認證申請,2022年4月必須使用4.0版評估新產(chǎn)品

AS9120認證咨詢輔導(dǎo),百萬分之不合格品數(shù)定義與目的

AS9110認證咨詢,AS9110C7.1.5監(jiān)視和測量資源之測量溯源六大點

AS9100認證輔導(dǎo)培訓(xùn),強調(diào)對顧客和適用法律法規(guī)要求的補充

GB/T29490認證咨詢,GB/T29490認證機構(gòu),標準對企業(yè)重組要求

CmiA認證咨詢輔導(dǎo),CmiA非洲棉注冊注意事項,CmiA注冊費

CmiA注冊申請咨詢,非洲棉注冊資料,CmiA申請流程
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