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職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系咨詢程序和內(nèi)容
步驟一:標(biāo)準(zhǔn)宣貫??? 咨詢組對(duì)被咨詢企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱“企業(yè)”)的**層、管理層和骨干層進(jìn)行集中動(dòng)員和培訓(xùn),主要內(nèi)容包括:??? 職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系標(biāo)準(zhǔn)(OHSAS試行標(biāo)準(zhǔn))的產(chǎn)生發(fā)展和現(xiàn)狀??? 企業(yè)建立和推行職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系標(biāo)準(zhǔn)的意義??? 職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系標(biāo)準(zhǔn)的基本
ISO 50001是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)發(fā)布的能源管理體系標(biāo)準(zhǔn)。它提供了一套框架和方法,幫助組織建立、實(shí)施、維護(hù)和改進(jìn)能源管理體系,以提高能源效率、降低能源消耗和減少環(huán)境影響。ISO 50001標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)是幫助組織建立系統(tǒng)化的能源管理體系,通過有效的能源管理措施,實(shí)現(xiàn)能源的持續(xù)改進(jìn)和優(yōu)化。它涵蓋了能源政策、能源計(jì)劃、能源目標(biāo)、能源績(jī)效評(píng)估、能源監(jiān)控和測(cè)量、能源審計(jì)、能源培訓(xùn)等方面的要求。
ISO13485關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊(cè)條件和申請(qǐng)材料要求
?2004年8月9日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號(hào)局令《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,并于公布之日起施行。原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī),確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求,CMD也將修訂和調(diào)整醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系注冊(cè)條件及其申請(qǐng)
一、何為ISO13485:2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系?????? 醫(yī)療器械行業(yè)過去一直使用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)(我國(guó)等同標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。過去這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是在ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加醫(yī)療器械行業(yè)特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自從ISO900
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