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詞條說明
GFSI認證輔導(dǎo)|致力于推動全球食品安全管理體系持續(xù)改善
**食品安全倡議(GFSI)是一個匯聚食品行業(yè)主要參與方,共同推動**食品安全管理體系持續(xù)改善的組織。**食品安全倡議由消費品論壇(CGF)負責(zé)管理運作。消費品論壇是一個**性行業(yè)組織,致力于“以商業(yè)的改善,促進較好的生活”。什么是“GFSI認證”?所謂“GFSI認證”通常是指GFSI認可方案的認證。 GFSI本身不是一個認證體系,也不做任何資格認可或認證活動。什么是GFSI認可的認證方案?在過去
GLP認證輔導(dǎo)|關(guān)于質(zhì)量保證人員的責(zé)任應(yīng)包括以下三點
3.2 質(zhì)量保證計劃3.2.1 總則3.2.1.1 試驗機構(gòu)應(yīng)有一個書面的質(zhì)量保證計劃,以確保實施的研究遵循GLP原則。3.2.1.2 質(zhì)量保證計劃應(yīng)由管理者*的并直接向管理者負責(zé)的一個或幾個熟悉試驗程序的人執(zhí)行。3.2.1.3 質(zhì)量保證人員不能參與其負責(zé)質(zhì)量保證的研究的執(zhí)行。3.2.2? 質(zhì)量保證人員的責(zé)任質(zhì)量保證人員的責(zé)任應(yīng)包括,但不**于下列責(zé)任。他們應(yīng):a)持有試驗機構(gòu)使用的所
GLP輔導(dǎo)申請單位出現(xiàn)影響體系變更情況需向相關(guān)部分提出書面
*五章監(jiān)督管理*二十七條GLP機構(gòu)發(fā)生與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機構(gòu)、主要人員、試驗設(shè)施變更,或者出現(xiàn)影響質(zhì)量管理體系運行的其他變更時,應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起20日向省級藥品監(jiān)督管理部門提交書面報告。省級藥品監(jiān)督管理部門對報告進行審查,必要時組織現(xiàn)場檢查。經(jīng)審查不符合要求的,應(yīng)當(dāng)要求機構(gòu)限期改正。出現(xiàn)可能嚴重影響GLP實施的情況時,省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時將檢查報送國家藥品監(jiān)督管理局。*二十八條G
USDA認證輔導(dǎo)-按期審查生產(chǎn)銷售并保認產(chǎn)品物理分隔標(biāo)識
USDA Organic (美國農(nóng)業(yè)部**認)是美國較*的**認。在美國,產(chǎn)品之**成分凡**過70%才能得到USDA認證,95%以上則可在包裝上標(biāo)有USDA ORGANIC字樣之**認證標(biāo)章。USDA的標(biāo)準(zhǔn)較為苛刻,具體如下:使用成份不含任何化學(xué)合成物質(zhì),如化肥,,,食品添加劑以及轉(zhuǎn)基因動植物。使用成份所生長的土壤,至少三年以上沒有使用過化學(xué)合成物質(zhì)。定期檢查生產(chǎn)和銷售保持**認證產(chǎn)品的嚴格物理
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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GJB9001認咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認證并人數(shù)有要求
CMA認可咨詢輔導(dǎo)強制性認證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度
RWS認證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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