WRAP認證咨詢|特定情況下WRAP將會給工廠簽發(fā)銀級證書

時間：2023-03-30作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：149

深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認證,客戶驗廠等

• 詞條

  詞條說明

• USDA食品有機認證|運營商每年按期介紹審核保證合標與證書有效性

  USDA就是美國農業(yè)部The U.S. Department of Agriculture的縮寫。有USDA Organic標記的產品，就是已獲得認并符合美國農業(yè)部標準的產品。獲得美國農業(yè)部**認證的產品*使用農、合成肥料、污水污泥、生物工程或電離輻射。為了被貼上“**”的標簽，種植食物的農場經過認證，以確保農民遵守符合美國農業(yè)部**標準所需的所有規(guī)則。在**食品到達當?shù)爻谢蛏痰曛疤幚砘蚣庸?/p>

• 責任珠寶RJC認證輔導|不符合項統(tǒng)計數(shù)據(jù)包括以下十項規(guī)定與根因

  獨立的第三方審計8.14 不符合項記錄所有不符合項都必須根據(jù) *5.5部分中提供的要求和指導加以確定。不符合項在結束會議中報告，并記錄到審計報告中。記錄不符合項的小貼士： 記錄不符合項需遵循以下原則：充分溝通問題的嚴重性；使用熟悉的術語；不要得出沒有事實根據(jù)的結論；不要關注個人或他們的錯誤；不要批評；提供相關法規(guī)或外部參考；避免相互矛盾的信息；與會員共同審核不符合項，確保事實正確、公平。8.15

• ISO13485認證輔導植入性器械需建立追溯性記錄文件

  7.5.9 可追溯性7.5.9.1 總則組織應將可追溯性程序形成文件，這些程序應規(guī)定符合適用的法規(guī)要求的可追溯性的范圍,程序和所保持的記錄，(見 4.2.5).7.5.9.2 植入性醫(yī)療器械的專項要求可追溯性所要求的記錄，應包括可能導至醫(yī)療器械不滿足其規(guī)定的安全和性能要求的組件、材料和所采用的工作環(huán)境條件的記錄。組織應要求分售服務的供方或經銷商保持醫(yī)療器械分銷記錄以便追溯，當檢查需要時，可獲得此記

• PSCI認證咨詢|建立和實施一個全面的測試與檢查制度

  關健要素講解供應商應提供安全和健康的工作環(huán)境，其中包括公司提供的宿舍。通過管理系統(tǒng)這一途徑推動為全體員工和訪客提供安全、健康的工作環(huán)境。下面論述的制度內容只是健康與安全管理的一部分：1.? 員工保護供應商應避免員工在工作場所以及公司提供的宿舍中過量接觸化學品、生物制品、物質性危險和從事高強度體力工作。1.1 典型的制度要素? 組織掌握相關信息，了解相關法律、規(guī)章和慣例，以及行業(yè)規(guī)范和做法