GFSI認(rèn)證輔導(dǎo)|致力于推動**食品安全管理體系持續(xù)改善

時間：2023-04-06作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：289

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗廠等

• 詞條

  詞條說明

• RMS認(rèn)證輔導(dǎo)輕微不符合項未按時關(guān)閉則會升級重大NCR

  A1。供應(yīng)鏈A1.1所有經(jīng)認(rèn)證的組織應(yīng)符合以下文件的要求。全部可以在責(zé)任網(wǎng)站.A1.1.1 CCS-101內(nèi)容聲明標(biāo)準(zhǔn)（CCS）-內(nèi)容聲明標(biāo)準(zhǔn)（CCS）為一種監(jiān)管鏈標(biāo)準(zhǔn)，為公司提供一種工具來驗在較終產(chǎn)品中輸入材料。它要求沿供應(yīng)鏈的每個組織鏈采取足夠的步驟，以確保輸入的完整性和標(biāo)識性保存材料。A1.1.2 RAF-301b RMS標(biāo)志使用和索賠指南-本文件描述了與RMS相關(guān)的通信語言和設(shè)計要求。A1

• GRS認(rèn)證咨詢認(rèn)證產(chǎn)品使用的化學(xué)品需滿足ZDHC要求

  C 部分 – 環(huán)境DESIRED OUTCOME:期望結(jié)果：Facilities involved in the production of GRS products have strong environmental protections in place.參與 GRS 產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)具有高度的環(huán)保意識。The environmental requirements of the GRS ap

• PMDA認(rèn)證咨詢|申請單位需通過MAH進行產(chǎn)品注冊

  醫(yī)療器械必須要由其市場授權(quán)人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過PMDA的審核和批準(zhǔn)。Cla

• ICS認(rèn)證咨詢|驗廠只能由成員發(fā)起并采用突擊審核方式

  ? ICS審核類型? ?01、初次審計? ?指在某工廠**開展的審計或與**次相距兩年以上的審計。初次審計的持續(xù)時長取決于工廠的規(guī)模。? ?02、后續(xù)審計? ?指為了監(jiān)控是否有效解決之前評估（初次審計、后續(xù)審計或再次審計）所發(fā)現(xiàn)不合規(guī)問題而開展的審計。后續(xù)審計應(yīng)在之前的 ICS 初次審計或再次審計完成后 12