GLP認(rèn)證咨詢|試驗(yàn)樣品和參照物的處理設(shè)施的說明

時(shí)間：2023-03-28作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：92

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說明

• MDSAP認(rèn)證輔導(dǎo)|鞏固跨多個(gè)國際地點(diǎn)的全球法規(guī)評估流程

  在**醫(yī)療器械管理者論壇（IMDRF）外部鏈接免責(zé)聲明認(rèn)識到采用**方法審核和監(jiān)視的制造可以在**范圍內(nèi)提高其安全性和監(jiān)督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會上，IMDRF確定了一個(gè)工作組，以制定特定文件以推進(jìn)醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃（MDSAP）。《醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃》允許MDSAP認(rèn)可的審核組織對滿足該計(jì)劃的監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)要求的制造商進(jìn)行單一監(jiān)管審核。參與MDSAP的**合作伙伴包括：MDSA

• PMDA認(rèn)證咨詢|申請單位需通過MAH進(jìn)行產(chǎn)品注冊

  醫(yī)療器械必須要由其市場授權(quán)人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過PMDA的審核和批準(zhǔn)。Cla

• IETP認(rèn)證咨詢|已建立貿(mào)易關(guān)系客戶可隨時(shí)下載審核報(bào)告

  * 1 步：網(wǎng)上申請?jiān)诰W(wǎng)上申請加入玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范（IETP）。**加入項(xiàng)目及希望較新證書的工廠請于 Connect 平臺展開申請。新工廠申請IETP 的 Connect 平臺遞交申請后，您將成為我們的責(zé)任采購網(wǎng)上平臺 Connect（前稱 ICPS）的用戶。Connect 平臺不單是一個(gè)申請接口，較是一個(gè)存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報(bào)告及以往的整改計(jì)劃。工廠可在 Conn

• COSMOS認(rèn)證輔導(dǎo)|消費(fèi)者可通過產(chǎn)品標(biāo)簽了解有機(jī)成分情況

  化妝品**和**認(rèn)證COSMOS 標(biāo)準(zhǔn)(COSMOS-standard) 標(biāo)識是備受信賴的**和**化妝品消費(fèi)者**。迄今為止，** 60 個(gè)國家/地區(qū)的 29000 余款產(chǎn)品帶有“COSMOS **(COSMOS ORGANIC)”或“COSMOS **(COSMOS NATURAL)”標(biāo)識。12000 余種成分帶有“COSMOS 認(rèn)證(COSMOS CERTIFIED)”標(biāo)識。7000 余種原