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EN14399-高強(qiáng)度緊固件CE認(rèn)證簡介EN14399是歐盟CE認(rèn)證體系中,建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了對于高強(qiáng)度緊固件這類產(chǎn)品在申請CE認(rèn)證時(shí)所需滿足的合規(guī)性評定程序。EN14399在CPR法規(guī)中屬于System 2+類產(chǎn)品,需要按照工廠生產(chǎn)控制FPC模式進(jìn)行認(rèn)證。EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了適用于高壓預(yù)應(yīng)力接頭的HV系統(tǒng)的高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)螺栓和螺母的裝配要求,這些預(yù)應(yīng)力接頭具有較大的寬度,螺
昨日接到了一個(gè)顧客的撥電話資詢,說參與一個(gè)招投標(biāo)務(wù)必必須ISO9001認(rèn)證資格證書,問大家能否快四天的時(shí)間就把資格證書辦出來?因此今日億博我就來介紹一下有關(guān)辦理一個(gè)ISO管理體系認(rèn)證必須多久?1、認(rèn)證辦理周期時(shí)間在于申請辦理機(jī)構(gòu)本身體系管理運(yùn)作的情形及認(rèn)證組織的辦理高效率;2、當(dāng)申請辦理機(jī)構(gòu)ISO9001管理體系運(yùn)作一切正常合理,從提交申請認(rèn)證組織審查接納逐漸,一般會在大半個(gè)月到一個(gè)月獲得資格證書
ISO13485咨詢 什么是ISO13485該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布迄今,得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用,較新版本ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日公布發(fā)布。與ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)不一樣,ISO13485:2003是可用法規(guī)自然環(huán)境下的管理方案標(biāo)準(zhǔn):從名稱上即建立是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在世界性上不僅只是一般的開售商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還必須遭到國家和地區(qū)法律法規(guī)法規(guī)、法規(guī)
ISO13485: 2016對醫(yī)療器械行業(yè)的影響
ISO13485: 2016對醫(yī)療器械行業(yè)的傷害更新后的ISO13485規(guī)范ISO13485:2016格導(dǎo)致較大傷害,原文中將跟你說,醫(yī)療器械制造商務(wù)必掌握些什么。國際海事組織(ISO) 對存在已久的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作了徹底的審改。醫(yī)療器械制造商現(xiàn)如今早已鑒定審改的關(guān)鍵環(huán)節(jié),并將較新版本ISO13485:2016與原版本信息IS013485:2003進(jìn)行比較。制造商
公司名: 寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司
聯(lián)系人: 何經(jīng)理
電 話: 0574-86577292
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