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詞條說(shuō)明
化妝品備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)K填報(bào)有哪些常見問題?
備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)K填報(bào)有哪些常見問題?答:1、凈含量填報(bào)不全有多個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品,在“凈含量”一欄中應(yīng)當(dāng)填報(bào)所有規(guī)格,不能僅填報(bào)一個(gè)規(guī)格。2、其他特別宣稱未進(jìn)行相應(yīng)勾選(1)特定宣稱(宣稱適用敏感皮膚)產(chǎn)品標(biāo)簽中宣稱“所有肌膚適用”、“適合敏感肌”或者類似表述時(shí),應(yīng)當(dāng)勾選該宣稱。(2)宣稱量化指標(biāo)的(時(shí)間、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)等)產(chǎn)品標(biāo)簽中功效宣稱保持時(shí)間、相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)、具體pH數(shù)值等,應(yīng)當(dāng)勾選該宣稱。3、附
國(guó)家藥監(jiān)局|《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定》
化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定(BJH 202301)1 范圍本方法規(guī)定了化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定方法。本方法適用于膏霜乳類、液體(水、油)類化妝品中他克莫司和吡美莫司的定性和定量測(cè)定。2 方法提要樣品經(jīng)甲醇超聲提取后,采用高效液相色譜儀分離,質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)。根據(jù)保留時(shí)間和特征離子對(duì)豐度比定性,待測(cè)組分相對(duì)應(yīng)離子峰面積定量,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。3 試劑與材料除另有規(guī)定外,本方法中所用試
保健食品注冊(cè)備案申報(bào)小講堂|營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類產(chǎn)品備案要點(diǎn)
玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊(cè)備案申報(bào)小講堂(十)營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類產(chǎn)品備案要點(diǎn)在2016年7月以前,營(yíng)養(yǎng)素類產(chǎn)品和功能性的保健食品一樣需要進(jìn)行注冊(cè),自從2016年7月1日國(guó)家開始執(zhí)行《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》后,這一類的產(chǎn)品只需要備案就可以上市了,大大縮短了審批流程,為企業(yè)節(jié)約了時(shí)間和金錢成本。備案流程可參考本系列文章(五)備案篇,本文不再贅述,北京天健華成國(guó)際投資顧問有限公司保健食品注冊(cè)部(www
原產(chǎn)品注冊(cè)證中未體現(xiàn)PA值,需要增加PA值標(biāo)注的,應(yīng)如何申請(qǐng)
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四十四條,產(chǎn)品增加SPF/PA值應(yīng)按照標(biāo)簽樣稿內(nèi)容發(fā)生變化,提出變更申請(qǐng),并提供擬變更產(chǎn)品相應(yīng)的功效試驗(yàn)報(bào)告。
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