進(jìn)口化妝品如何備案

時(shí)間：2019-03-23作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：102

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 中檢院|化妝品新原料常見技術(shù)問(wèn)答（三）

  一、化妝品新原料的安全監(jiān)測(cè)期應(yīng)如何計(jì)算？根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*十九條，已經(jīng)取得注冊(cè)、完成備案的化妝品新原料實(shí)行安全監(jiān)測(cè)制度。安全監(jiān)測(cè)的期限為3年，自**使用化妝品新原料的化妝品取得注冊(cè)或者完成備案之日起算。二、安全監(jiān)測(cè)期內(nèi)，新原料注冊(cè)人/備案人、使用新原料的化妝品的注冊(cè)人/備案人各有什么義務(wù)？新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)建立新原料上市后的安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)體系，對(duì)新原料的安全性進(jìn)行追蹤研究，

• 《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》解讀文件

  一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動(dòng)保健食品原料目錄制定工作，市場(chǎng)監(jiān)管總局在前期開展的功能類保健食品原料目錄招標(biāo)研究基礎(chǔ)上，結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實(shí)際情況，以及中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)對(duì)大豆分離蛋白和乳清蛋白保健功能、用量等研究成果，制定了《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》。根據(jù)《*人民共和國(guó)食品安全法》（以下簡(jiǎn)稱《食品安全法》）規(guī)定，市場(chǎng)監(jiān)管總局會(huì)同國(guó)家

• 化妝品《已上市產(chǎn)品原料使用信息》問(wèn)答

  一、如何正確理解和使用《已上市產(chǎn)品原料使用信息》？《已上市產(chǎn)品原料使用信息》（以下簡(jiǎn)稱《原料信息》）是對(duì)我國(guó)批件有效期內(nèi)的特殊化妝品中已使用，且未收錄在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》、無(wú)國(guó)際*化妝品安全評(píng)估機(jī)構(gòu)評(píng)估報(bào)告的原料使用量的客觀收錄，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)更新。未組織對(duì)所列原料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，化妝品注冊(cè)人、備案人在使用相關(guān)原料信息時(shí)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的相關(guān)要求，開展化妝品安全評(píng)估?；瘖y品注

• 多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的，申請(qǐng)備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？

  多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的，申請(qǐng)備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？答：根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條要求“多色號(hào)系列普通化妝品按照《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的，可作為一組產(chǎn)品進(jìn)行備案，每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。”