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國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品省級(jí)核查審核流程指導(dǎo)(廣東為例)
很多企業(yè)在**申報(bào)國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品時(shí),不知道第一步該怎么辦,對(duì)省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門的衛(wèi)生條件審核較是摸不著頭腦。今天,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部()就以廣東省為例,為您大致講解一下。一、范圍與條件符合以下全部條件的單位可以提出申請(qǐng):(1)已**《化妝品生產(chǎn)許可證》、《國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可批件》的廣東省境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè);(2)生產(chǎn)企業(yè)必須符合《化
關(guān)于公開征求調(diào)整特殊用途化妝品行政許可延續(xù)程序有關(guān)事宜意見的函
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),有關(guān)單位:為進(jìn)一步規(guī)范化妝品注冊(cè)管理工作,提升化妝品審評(píng)審批效率,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,我司組織起草了關(guān)于調(diào)整特殊用途化妝品行政許可延續(xù)程序有關(guān)事宜的規(guī)定(征求意見稿)?,F(xiàn)向社會(huì)公開征求意見,請(qǐng)于2018年12月21日前,將修改意見以電子郵件形式(反饋意見表見附件2)反饋我司。附件:1.關(guān)于調(diào)整特殊用途化妝品行政許可延續(xù)程序有關(guān)事宜的規(guī)定(征求
化妝品申報(bào)-人體皮膚斑貼試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)
人體皮膚斑貼試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)中國(guó)食品藥品檢定研究院2023年4月?一、概述部分人群在使用化妝品后,皮膚可能會(huì)產(chǎn)生多種不良反應(yīng)。人體皮膚斑貼試驗(yàn)可用于檢測(cè)受試物引起人體皮膚不良反應(yīng)的潛在可能性。根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《檢驗(yàn)工作規(guī)范》)等法規(guī)要求,部分化妝品(如祛斑美白類和防曬類化妝品)在上市前需進(jìn)行人體皮膚斑貼試驗(yàn)。本指導(dǎo)
化妝品申報(bào)之《牙膏監(jiān)督管理辦法》政策解讀
一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》?牙膏既是日用消費(fèi)品,較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新中國(guó)成立初期至上世紀(jì)90年代,牙膏由原輕工業(yè)部實(shí)行行業(yè)管理。2005年,原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》,對(duì)牙膏生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)許可管理,頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年,原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(100號(hào)令)將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機(jī)構(gòu)改革后,原食品
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