2019年03月18日保健食品注冊批件郵寄詳情單

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品申報-皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導原則（征求意見稿）
皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導原則?（征求意見稿）中國食品藥品檢定研究院2023年4月???目錄一、概述............................................................................................. 1二、基本原則..........................
中檢院|化妝品《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導原則》等公開征求意見
各有關(guān)單位：為進一步規(guī)范和指導化妝品及新原料的安全評價工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，中檢院起草了《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導原則（征求意見稿）》等7項技術(shù)指導原則及其起草說明（附件1-14），現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?5），于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件：1.《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導原則（征求
化妝品新原料注冊審批常見問題解答
問題：新原料用戶名申請時境內(nèi)責任人授權(quán)書應(yīng)寫明哪些內(nèi)容？解答：根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定，境內(nèi)責任人授權(quán)書應(yīng)當至少載明以下內(nèi)容和信息：化妝品新原料注冊人、備案人和境內(nèi)責任人名稱；授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系；授權(quán)范圍；授權(quán)期限。問題：新原料境內(nèi)責任人授權(quán)書到期了怎么辦？解答：根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定，境內(nèi)責任人授權(quán)書所載明的授權(quán)期限到期后，應(yīng)當在授權(quán)期限屆
如何進行進口普通化妝品備案？
進口普通化妝品備案是指將進口的化妝品產(chǎn)品在國內(nèi)進行備案登記的過程。首先，需在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)進行注冊并提交相關(guān)材料，如產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家信息、所屬分類等。其次，需要在國家藥監(jiān)局*的合格檢測機構(gòu)進行產(chǎn)品質(zhì)量檢測，確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)標準。最后，需在國家藥監(jiān)局進行備案申請，并支付相關(guān)費用。備案完成后，可在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢備案結(jié)果，并取得進口化妝品備案證書。注意，備案證書需定期更新，否則將影響產(chǎn)品正常