為什么要做潔凈室潔凈度檢測(cè)

時(shí)間：2021-10-13作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：646

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• 詞條

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  化妝品微生物污染的重要來(lái)源之一，是空氣環(huán)境，因此應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求控制車(chē)間空氣的凈化級(jí)別，在化妝品生產(chǎn)環(huán)境中，化妝品灌裝車(chē)間的空氣一定要按照GMP要求設(shè)計(jì)，無(wú)菌落數(shù)不應(yīng)**過(guò)10個(gè)為宜。無(wú)塵車(chē)間內(nèi)應(yīng)選用高效廣譜的殺菌方式，可選用的殺菌方式眾多，可采用紫外線照射，藥物殺菌和過(guò)濾除菌等方法，但是每一滅菌方法必須具有:1、高效的殺菌能力。2、低毒或無(wú)毒，安全可靠。3、操作過(guò)程方便等。無(wú)塵車(chē)間的

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  潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么儀器驗(yàn)證并非新話題，但對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)卻是一個(gè)新內(nèi)容，一般來(lái)說(shuō)，PQ(性能確認(rèn))實(shí)驗(yàn)室能做，但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))卻做不了，或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實(shí)驗(yàn)室的方案和報(bào)告，這卻給儀器廠商提供了一個(gè)收費(fèi)的機(jī)會(huì)，購(gòu)買(mǎi)驗(yàn)證資料的價(jià)格約占儀器本身價(jià)格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗(yàn)證，比如說(shuō)，一套完整的儀器設(shè)備驗(yàn)證方案，將包括4個(gè)部分，即4Q，

• 【GMP環(huán)境檢測(cè)】GMP環(huán)境檢測(cè)

  1：封閉時(shí)間可能不一樣，環(huán)境溫度等都有影響的2：**次檢測(cè)完畢之后，有沒(méi)有在進(jìn)入新的家具等，增加了污染源？3：同一時(shí)間，同一條件，請(qǐng)以上兩家檢測(cè)機(jī)構(gòu)再次檢測(cè)（不能讓兩個(gè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)“通氣”的），并索取檢測(cè)的原始記錄。如果不一樣，請(qǐng)兩家檢測(cè)機(jī)構(gòu)“說(shuō)清楚”否則，拿著檢測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，到省級(jí)的技術(shù)監(jiān)督局，讓他們協(xié)助“說(shuō)清楚”4：建議加強(qiáng)通風(fēng)，即使晚上也一樣，保持適當(dāng)?shù)耐L(fēng)5：檢測(cè)機(jī)構(gòu)沒(méi)有*的說(shuō)法的，只要嚴(yán)格按