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醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收 醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測(cè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收 醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測(cè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)室的檢測(cè)驗(yàn)收VD12167標(biāo)準(zhǔn)十分重視對(duì)手術(shù)室的檢測(cè)與驗(yàn)收。將手術(shù)室驗(yàn)收分成兩部分:一個(gè)為技術(shù)驗(yàn)收部分(系統(tǒng)的性能參數(shù));另一個(gè)為衛(wèi)生驗(yàn)收部分(保護(hù)效果驗(yàn)證)。驗(yàn)收小組包括系統(tǒng)的設(shè)計(jì)者、供應(yīng)商、施工者及衛(wèi)生評(píng)估*。1)技術(shù)驗(yàn)收手術(shù)室的技術(shù)驗(yàn)收涉及通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的能力。要求在額定負(fù)荷下測(cè)得下列系統(tǒng)參數(shù),并進(jìn)行評(píng)價(jià)。由于采用自循環(huán)送風(fēng)天花,增
GMP凈化工程怎么做?GMP認(rèn)證與凈化空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)規(guī)范
GMP凈化車間是生物凈化室或生物凈化工程運(yùn)用較普遍的實(shí)例,很多運(yùn)用在保健食品、食品類、生物制藥業(yè)、醫(yī)療器械、護(hù)膚品等領(lǐng)域,是氣體凈化工程中環(huán)境衛(wèi)生級(jí)別規(guī)定較嚴(yán)苛的,其關(guān)鍵防治除潔凈度等級(jí)規(guī)定外,殺菌消毒、避免互相污染都十分關(guān)鍵。一、GMP認(rèn)證專業(yè)知識(shí)GMP漢語含意是“優(yōu)良生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn)”。世衛(wèi)組織將GMP界定為具體指導(dǎo)食材、藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制的政策法規(guī)。GMP是一套適用制藥業(yè)、食品
化妝品換證車間環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu) 化妝品無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)要求
化妝品換證車間環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu) 化妝品無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)要求化妝品無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)要求:設(shè)計(jì)要求在車間內(nèi)應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間、制作間、半成品存放間、包裝間、倉庫、檢驗(yàn)室、儲(chǔ)存間,這些空間都需要采用一萬級(jí)空氣凈化標(biāo)準(zhǔn),其他實(shí)驗(yàn)室、灌裝間較衣室等需要采用十萬級(jí)空氣凈化標(biāo)準(zhǔn),各個(gè)取件封閉獨(dú)立,防止交叉污染。環(huán)境要求通風(fēng)為了防止實(shí)驗(yàn)室工作人員吸入或咽入一些有有害的、可致病的或有害性不明的化學(xué)物質(zhì)和**氣體,化妝品無塵車間
聯(lián)系人: 楊工
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潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室溫度
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 無塵車間萬級(jí)
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 動(dòng)物房環(huán)境紫外線燈強(qiáng)度
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房平均風(fēng)速
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 包裝材料車間靜壓差
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房表面化學(xué)污染物
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 無塵車間平均風(fēng)速
潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房生產(chǎn)用水
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