醫(yī)院環(huán)境監(jiān)測(cè)有哪些項(xiàng)目

時(shí)間：2021-10-13作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：791

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【潔凈度檢測(cè)】潔凈度測(cè)試及方法

  潔凈度測(cè)試及方法測(cè)試潔凈室的空氣潔凈度，應(yīng)進(jìn)行下列測(cè)試：空態(tài)測(cè)試：潔凈室已竣工，凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài)，室內(nèi)沒(méi)有工藝設(shè)備和生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測(cè)試。靜態(tài)測(cè)試：潔凈室凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài)，工藝設(shè)備已安裝，室內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測(cè)試。動(dòng)態(tài)測(cè)試：潔凈室已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進(jìn)行測(cè)試。潔凈室的風(fēng)量、風(fēng)速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測(cè)，可按一般通用、空氣調(diào)節(jié)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。方法

• GMP凈化工程怎么做？GMP認(rèn)證與凈化空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)規(guī)范

  GMP凈化車間是生物凈化室或生物凈化工程運(yùn)用較普遍的實(shí)例，很多運(yùn)用在保健食品、食品類、生物制藥業(yè)、醫(yī)療器械、護(hù)膚品等領(lǐng)域，是氣體凈化工程中環(huán)境衛(wèi)生級(jí)別規(guī)定較嚴(yán)苛的，其關(guān)鍵防治除潔凈度等級(jí)規(guī)定外，殺菌消毒、避免互相污染都十分關(guān)鍵。一、GMP認(rèn)證專業(yè)知識(shí)GMP漢語(yǔ)含意是“優(yōu)良生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn)”。世衛(wèi)組織將GMP界定為具體指導(dǎo)食材、藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制的政策法規(guī)。GMP是一套適用制藥業(yè)、食品

• 潔凈度檢測(cè) 影響空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的因素有哪些

  潔凈度檢測(cè) 影響空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的因素有哪些1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等，其中人是較主要的發(fā)塵源，占室內(nèi)發(fā)塵量的80%左右。來(lái)自人體的污染包括皮片、皮屑、頭發(fā)碎片、呼出及咳嗽產(chǎn)生的飛沫等，有關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)《藥品監(jiān)督管理手冊(cè)》。因此，在進(jìn)行空氣潔凈度檢測(cè)時(shí)，應(yīng)控制進(jìn)入潔凈室的人員數(shù)量。1.2人員活動(dòng)。人在活動(dòng)和靜止時(shí)的發(fā)塵量相差很大，一個(gè)人在室內(nèi)活動(dòng)時(shí)的

• 醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu) 環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)主要檢測(cè)什么

  醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu) 環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)主要檢測(cè)什么那么各項(xiàng)環(huán)境檢測(cè)主要檢測(cè)哪些呢？水質(zhì)檢測(cè)水質(zhì)檢測(cè)包括檢測(cè)一類是溫度、色度、濁度、PH值、電導(dǎo)率、懸浮物、溶解氧、化學(xué)耗氧量和生化需氧量等。另一類是有毒物質(zhì)，如酚、氰、鉛、鉻、鎘、汞、鎳和**農(nóng)藥、苯并芘等。水質(zhì)檢測(cè)除了檢測(cè)這些因素外，還要注意測(cè)定某一水域內(nèi)的水體流速和流量。除上述監(jiān)測(cè)項(xiàng)目外，還應(yīng)測(cè)定水體的流速和流量。大氣污染監(jiān)測(cè)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目有二氧化硫、二氧化氮