醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械，備案流程與企業(yè)有何不同

時(shí)間：2025-08-26作者：深圳長(zhǎng)順企業(yè)管理有限公司瀏覽：6

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 企業(yè)未及時(shí)更新第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息的風(fēng)險(xiǎn)

  某醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在企業(yè)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更后，未及時(shí)向監(jiān)管部門(mén)較新第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息。一段時(shí)間后，監(jiān)管部門(mén)在日常檢查中發(fā)現(xiàn)這一情況，對(duì)該企業(yè)下達(dá)了整改通知，并根據(jù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行了相應(yīng)處罰。這一案例警示其他企業(yè)，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案信息的及時(shí)較新至關(guān)重要。企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，如涉及企業(yè)負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所等關(guān)鍵信息變更，應(yīng)按照規(guī)定流程及時(shí)辦理備案變更手續(xù)，以避免不必要的法律風(fēng)險(xiǎn)與經(jīng)營(yíng)阻礙。

• 一類(lèi)和二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境要求差異

  以生產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械的醫(yī)用棉球企業(yè)和生產(chǎn)二類(lèi)醫(yī)療器械的血糖儀企業(yè)為例，生產(chǎn)環(huán)境要求差異顯著。醫(yī)用棉球生產(chǎn)車(chē)間，重點(diǎn)在于保持清潔衛(wèi)生，避免生產(chǎn)過(guò)程中棉球受到污染。車(chē)間一般設(shè)置普通的凈化區(qū)域，控制人員和物料的進(jìn)出，防止灰塵等雜質(zhì)混入。對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求相對(duì)簡(jiǎn)單，主要是保證棉花的梳理、卷制等工藝正常進(jìn)行。血糖儀生產(chǎn)車(chē)間則需嚴(yán)格按照 GMP 標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)。生產(chǎn)區(qū)域要?jiǎng)澐植煌臐崈艏?jí)別，如芯片制造、組裝等關(guān)鍵環(huán)節(jié)需在

• 產(chǎn)品特性決定一類(lèi)和二類(lèi)醫(yī)療器械區(qū)別

  以普通聽(tīng)診器（一類(lèi)醫(yī)療器械）和心電圖機(jī)（二類(lèi)醫(yī)療器械）對(duì)比，能清晰看出產(chǎn)品特性的差異。普通聽(tīng)診器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，由耳塞、探頭、導(dǎo)音管組成，無(wú)源器械，主要用于醫(yī)生日常聽(tīng)診心肺音等。其設(shè)計(jì)和制造標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)寬松，只需滿足基本的聲學(xué)傳導(dǎo)性能要求，在生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)工藝精度要求不高。心電圖機(jī)則是有源醫(yī)療器械，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，包含心電信號(hào)采集、放大、處理、顯示等多個(gè)系統(tǒng)。用于記錄心臟電活動(dòng)，為心臟疾病診斷提供關(guān)鍵依據(jù)。對(duì)其產(chǎn)品

• 第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程全解析

  某連鎖藥店在拓展業(yè)務(wù)，增加第二類(lèi)醫(yī)療器械零售范圍時(shí)，經(jīng)歷了完整的備案流程。首先，在當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)*的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案系統(tǒng)注冊(cè)企業(yè)賬號(hào)。隨后，提交除一類(lèi)醫(yī)療器械備案所需部分材料外，還包括詳細(xì)的質(zhì)量管理制度、人員學(xué)歷職稱證明等資料。如該藥店提交了執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)資質(zhì)證明，以確保質(zhì)量管理環(huán)節(jié)的專業(yè)性。經(jīng)審核和核查，該藥店順利領(lǐng)取了《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，得以合法開(kāi)展如體溫計(jì)、血壓計(jì)