一類和二類醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境要求差異

時間：2025-08-26作者：深圳長順企業(yè)管理有限公司瀏覽：3

深圳長順企業(yè)管理有限公司專注于外資公司注冊,*辦理,申請*,二類醫(yī)療器械經(jīng)營*,申請二類醫(yī)療*,辦理二類醫(yī)療*憑證等, 歡迎致電 18823385959

• 詞條

  詞條說明

• 一類和二類醫(yī)療器械的注冊備案區(qū)別

  一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，同時生產(chǎn)一類醫(yī)療器械醫(yī)用冷敷貼和二類醫(yī)療器械霧化器。在辦理注冊備案時，流程大不相同。醫(yī)用冷敷貼作為一類醫(yī)療器械，企業(yè)準備好產(chǎn)品備案表、產(chǎn)品風險分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品檢驗報告等資料后，向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案申請。備案部門對資料進行形式審查，符合要求即可完成備案，時間周期相對較短。而霧化器作為二類醫(yī)療器械，企業(yè)首先要進行產(chǎn)品注冊申請。準

• 通過并購開展第二類醫(yī)療器械經(jīng)營，備案憑證如何處理

  一家大型醫(yī)療集團通過并購一家小型醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，涉足第二類醫(yī)療器械經(jīng)營領(lǐng)域。在并購完成后，醫(yī)療集團面臨原企業(yè)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的處理問題。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，企業(yè)并購導致主體變更，需重新辦理備案手續(xù)。醫(yī)療集團在整合原企業(yè)資源與業(yè)務的同時，按照新企業(yè)的架構(gòu)與經(jīng)營規(guī)劃，重新準備備案材料，包括對整合后的經(jīng)營場所、人員配置、質(zhì)量管理制度等方面的詳細說明。經(jīng)過一系列籌備與申請工作，較終成功辦理了新的*二

• 從產(chǎn)品風險看一類與二類醫(yī)療器械的不同

  創(chuàng)可貼作為一類醫(yī)療器械，產(chǎn)品風險較低。其主要由接觸創(chuàng)面的吸水層、基帶、隔離層組成，用于小創(chuàng)傷、擦傷等淺表性小傷口的護理。正常使用情況下，基本不會對人體造成不良影響，即使偶爾出現(xiàn)過敏等輕微反應，也易于處理。生產(chǎn)過程中，對原材料的安全性和產(chǎn)品基本的粘貼性能、吸水性進行控制即可。二類醫(yī)療器械中的輸液泵，產(chǎn)品風險相對較高。它用于精確控制輸液速度和輸液量，直接關(guān)乎患者的**效果和安全。若輸液泵出現(xiàn)流速不準確

• 企業(yè)變更經(jīng)營范圍，順利完成第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更

  某綜合性醫(yī)藥公司，原經(jīng)營范圍主要集中在藥品銷售，現(xiàn)計劃拓展第二類醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務。在完成公司內(nèi)部決策與相關(guān)準備后，該公司向監(jiān)管部門提交了經(jīng)營范圍變更申請及第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請。其提交的材料中，對新增的醫(yī)療器械經(jīng)營項目進行了詳細說明，包括擬經(jīng)營的產(chǎn)品類別、預期銷售規(guī)模等。監(jiān)管部門經(jīng)審查，確認該公司符合條件，順利為其辦理了經(jīng)營范圍變更及第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案，使其能夠合法開展如醫(yī)用電子儀器設(shè)備等