“雙無”保健食品換證流程及常見問題匯總（全）

時間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：68

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• 詞條

  詞條說明

• 淺析2022年云南省國產(chǎn)普通化妝品備案情況

  2021年，《化妝品監(jiān)督管理條例》及其配套法規(guī)相繼施行，化妝品注冊備案信息平臺上線運行。同年，為落實“放管服”工作要求，云南省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步明確國產(chǎn)普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項的通知》，明確全省各州（市）市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)國產(chǎn)普通化妝品備案人信息審核及備案資料整理工作，省藥監(jiān)局承擔(dān)國產(chǎn)普通化妝品備案資料技術(shù)核查及全省化妝品備案質(zhì)量抽查工作。2022年，圍繞對標(biāo)新法規(guī)要求、適應(yīng)新平臺運行

• 中檢院關(guān)于征集《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2023年制修訂建議的通知

  為進(jìn)一步加強(qiáng)化妝品安全監(jiān)管，做好《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》持續(xù)制修訂和動態(tài)調(diào)整工作，中檢院現(xiàn)公開征集《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2023年制修訂建議。具體通知如下：一、征集范圍征集范圍涉及《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》相關(guān)內(nèi)容的制修訂建議等。二、征集要求（一）制修訂建議應(yīng)立足行業(yè)現(xiàn)狀，為化妝品監(jiān)管和行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展服務(wù)。制修訂建議內(nèi)容應(yīng)包括修訂類型、修訂目的、適用范圍、國內(nèi)外情況等；可同時提供支持制修訂立項的相關(guān)科學(xué)

• 化妝品原料安全信息登記平臺填報指南（征求意見稿）發(fā)布

  各有關(guān)單位：為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品原料安全信息登記平臺的填報，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告（2023年*34號）》等相關(guān)要求，我院起草了《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南（征求意見稿）》及起草說明（附件1～2），現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），并于2023年5月31日前發(fā)送電子

• 歐洲進(jìn)口化妝品備案流程及注意事項

  歐洲進(jìn)口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進(jìn)行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī)，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經(jīng)過備案登記，以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準(zhǔn)備材料、提交申請、審批和注冊等環(huán)節(jié)。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機(jī)構(gòu)、提供完整的材料和質(zhì)量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進(jìn)口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間