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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
1.“雙無”保健食品換證流程圖2.目前企業(yè)信用系統(tǒng)顯示申請人主體資質(zhì)異常,是否可以申請換證?答:不影響受理。但是,建議盡快將企業(yè)狀態(tài)恢復正常,否則技術審評結束后,無法報批。3.委托生產(chǎn)的產(chǎn)品,之前曾在多個省份或多家企業(yè)接受委托,是否需要所有省份的換證意見?答:至少一家核發(fā)生產(chǎn)許可的省級市場監(jiān)管部門出具意見,向合法生產(chǎn)許可的省局提出。4.“雙無”產(chǎn)品批件未載明所有的原輔料、未載明工藝?答:當時的批件
進口新條例 進口化妝品跟國產(chǎn)特殊用途化妝品一樣需要進行行政許可審批,在此過程中要經(jīng)過一系列嚴格的檢測,比如動物實驗。 近年來不少海外國家出于保護動物的目的已經(jīng)取消了化妝品的活體實驗,許多國外化妝品品牌也承諾絕不進行動物實驗,這對于想進入中國市場的品牌是一個必須直面的問題。在國外*的英國美妝品牌美體小鋪(The Body Shop International plc)以*人權和環(huán)保**,就曾明
.出口化妝品是否需要備案檢驗報告?答:不需要的,出口產(chǎn)品在進出口檢驗檢疫局按照出口國的標準要求進行檢測就可以了,畢竟走**化路線的嘛:)
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