山東化妝品進(jìn)口憑證怎么申請(qǐng)

時(shí)間：2023-09-08作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：55

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• 化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓(xùn)

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• 內(nèi)蒙古保健食品廣告批文指南咨詢

  保健食品廣告批文申請(qǐng)，廣告文案審核，產(chǎn)品功效宣稱，標(biāo)簽標(biāo)注要求，說明書撰寫和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶需求提供內(nèi)蒙古保健食品廣告批文流程指南咨詢服務(wù)，快速高效獲取批文，少走彎路。誰能申請(qǐng)保健廣告批文？1、國產(chǎn)保健食品：保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請(qǐng)。2、進(jìn)口保健食品：該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。3、其他：如申請(qǐng)人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民

• 浙江藥企FDA審計(jì)評(píng)估服務(wù)

  浙江藥企FDA審計(jì)評(píng)估服務(wù)。對(duì)于一些想要進(jìn)入國外市場(chǎng)的藥企來說，了解FDA的要求是重要參考信息。但美國FDA的標(biāo)準(zhǔn)和要求相對(duì)復(fù)雜嚴(yán)格，如果沒有扎實(shí)的背書，或因?yàn)椴牧先甭?，或因流程不清晰，或?qū)徲?jì)標(biāo)準(zhǔn)不熟悉等原因?qū)е聦徲?jì)困難重重，導(dǎo)致進(jìn)入市場(chǎng)的計(jì)劃被阻礙。對(duì)此，大家可以了解下一家提供醫(yī)藥全生命周期第三方合規(guī)服務(wù)的專業(yè)機(jī)構(gòu)——CIO合規(guī)保證組織。CIO擁有近20年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，跟時(shí)代發(fā)展，了解國內(nèi)外

• 云南制藥企業(yè)質(zhì)量管理文件撰寫咨詢

  云南制藥企業(yè)質(zhì)量管理文件撰寫咨詢。在日常運(yùn)作中，質(zhì)量管理制度的建立、完善和執(zhí)行是保持制藥企業(yè)合規(guī)正向發(fā)展的重要基礎(chǔ)。為方便大家進(jìn)行制度的撰寫，就和CIO合規(guī)保證組織一起來看看我們的【藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立】咨詢服務(wù)。CIO的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)可包括：服務(wù)一：幫助企業(yè)收集和撰寫生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件，使其內(nèi)容符合法規(guī)語言的表述。適用情況：1、籌建中或新建生產(chǎn)企業(yè)，缺乏熟悉制度文件的專業(yè)