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進(jìn)口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證你需要了解的那些事
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
天健華成申報課堂:哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案
天健備案課堂1:哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案?文:北京天健華國際投資顧問有限公司?保健食品部?從2016年7月1日開始,部分保健食品可以不用再辦理復(fù)雜的注冊手續(xù)了,直接進(jìn)行備案獲得備案憑證,就可以上市銷售了,這對生產(chǎn)和經(jīng)營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。?問題一:什么樣的保健食品可以做備案呢?從法規(guī)來看,只要是采用進(jìn)入《保健食品原料目錄》
化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)**章 總 則**條【立法目的】 為規(guī)范化妝品檢查工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)、規(guī)章,制定本辦法。*二條【適用范圍】 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門對在*人民共和國境內(nèi)的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者遵守法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和化妝品注冊或者備案資料載明的技術(shù)要求等情況開展檢查,適用本辦法。*三條【基本原
化妝品配方中存在含量不超過0.1%(w/w)的成分,如何標(biāo)注?
根據(jù)《辦法》規(guī)定,微量成分是指化妝品配方中含量不**過0.1%(w/w)的成分,當(dāng)產(chǎn)品配方中含有微量成分時,應(yīng)當(dāng)以“其他微量成分”作為引導(dǎo)語引出另行標(biāo)注,可以不按照成分含量的降序列出。微量成分只需標(biāo)注一次,在“成分”引導(dǎo)語后不再進(jìn)行重復(fù)標(biāo)注。
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