普通化妝品備案資料整理常見問題之產(chǎn)品檢驗(yàn)報告、產(chǎn)品安全評估資料篇

時間：2023-08-09作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：106

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  詞條說明

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證你需要了解的那些事

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意

• 天健華成申報課堂：哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案

  天健備案課堂1：哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案?文：北京天健華國際投資顧問有限公司?保健食品部?從2016年7月1日開始，部分保健食品可以不用再辦理復(fù)雜的注冊手續(xù)了，直接進(jìn)行備案獲得備案憑證，就可以上市銷售了，這對生產(chǎn)和經(jīng)營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。?問題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規(guī)來看，只要是采用進(jìn)入《保健食品原料目錄》

• 《化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）》征求意見

  化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）**章 總 則**條【立法目的】 為規(guī)范化妝品檢查工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)、規(guī)章，制定本辦法。*二條【適用范圍】 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門對在*人民共和國境內(nèi)的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者遵守法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和化妝品注冊或者備案資料載明的技術(shù)要求等情況開展檢查，適用本辦法。*三條【基本原

• 化妝品配方中存在含量不超過0.1%（w/w）的成分，如何標(biāo)注？

  根據(jù)《辦法》規(guī)定，微量成分是指化妝品配方中含量不**過0.1%（w/w）的成分，當(dāng)產(chǎn)品配方中含有微量成分時，應(yīng)當(dāng)以“其他微量成分”作為引導(dǎo)語引出另行標(biāo)注，可以不按照成分含量的降序列出。微量成分只需標(biāo)注一次，在“成分”引導(dǎo)語后不再進(jìn)行重復(fù)標(biāo)注。