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詞條說明
國家藥監(jiān)局關(guān)于將19項制修訂項目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)的通告
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法,經(jīng)化妝品標準*全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。其中,《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等12項制定項目(詳見附件2-12)為新增檢驗方法,納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(詳見附件1),自2024年12月1日起實施。《化妝品中二惡烷的檢驗方法》《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢
普通化妝品注銷后再次備案時,應(yīng)提交情況說明,主要內(nèi)容包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異等,參考模板見附件。附件 注銷后再次備案說明根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條,普通產(chǎn)品注銷后再次備案時,應(yīng)當提交情況說明。現(xiàn)平臺設(shè)定,當某產(chǎn)品名稱已提交備案(去除空格后,國產(chǎn)進口一同比對),主動注銷后,任一備案人再次使用該產(chǎn)品名稱進行備案時均需上傳《注銷再次備案說明文件》。
3月23日,《牙膏監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)印發(fā),自今年12月1日起施行?!掇k法》貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)有關(guān)要求,在制定過程中,對比主要國家和地區(qū)牙膏監(jiān)管模式,廣泛聽取監(jiān)管人員、行業(yè)協(xié)會、企業(yè)及業(yè)內(nèi)*意見,經(jīng)歷了多次修改完善,其發(fā)布實施將提升牙膏質(zhì)量安全水平,規(guī)范牙膏功效宣稱,促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。牙膏管理制度法規(guī)逐步完善牙膏是人們生活中經(jīng)常使用到的日用品,其
普通化妝品備案管理系統(tǒng)進行產(chǎn)品注銷是否要先進行補錄?
問題5:普通化妝品備案管理系統(tǒng)進行產(chǎn)品注銷是否要先進行補錄?答:根據(jù)系統(tǒng)較新公告,歷史產(chǎn)品經(jīng)確認后,可不進行補錄操作,直接申請注銷;已開始補錄但未提交的歷史產(chǎn)品,也可以申請注銷。
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電 話: 010-84828042
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