化妝品申報(bào)中銷(xiāo)售包裝標(biāo)簽中有外文注冊(cè)商標(biāo)時(shí)，需要注意什么？

時(shí)間：2023-05-31作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：135

北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊(cè),化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  主題內(nèi)容和適用范圍?1.本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)的基本要求、功效成分/標(biāo)志性成分檢驗(yàn)方法、溶劑殘留和違禁成分的測(cè)定要求。2.本指導(dǎo)原則適用于保健食品的注冊(cè)和備案檢驗(yàn)?；疽?1. 保健食品應(yīng)符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》（GB 16740）的各項(xiàng)要求和檢驗(yàn)方法規(guī)定。對(duì)于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產(chǎn)品，申請(qǐng)人應(yīng)同時(shí)制定符合要求的理化

• 保健食品備案流程

  保健食品備案流程一覽?文：北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類(lèi)別，那么就可以著手開(kāi)始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢？下面我們來(lái)一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進(jìn)行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品，首先要進(jìn)行自檢。自檢就是自我檢驗(yàn)，備案人自己有檢驗(yàn)?zāi)芰Φ脑?huà)可以自己開(kāi)展檢驗(yàn)，如果自己不具備檢驗(yàn)?zāi)?/p>

• 浙江省藥化審評(píng)中心|開(kāi)設(shè)三條快速通道助力進(jìn)口化妝品快速備案

  浙江省藥化審評(píng)中心積極響應(yīng)省局《關(guān)于實(shí)施營(yíng)商環(huán)境優(yōu)化提升“一號(hào)改革工程”助力浙江化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干舉措》，在前期開(kāi)展調(diào)研了解企業(yè)困難、征求意見(jiàn)建議的基礎(chǔ)上，組織化妝品備案審核人員對(duì)近年來(lái)化妝品備案工作進(jìn)行總結(jié)回顧、對(duì)法規(guī)要求進(jìn)行再研判，研究制定優(yōu)化方案，助力進(jìn)口化妝品快速備案，制定并開(kāi)通了三條便企通道。一是開(kāi)通進(jìn)口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進(jìn)口化妝品審核事項(xiàng)中，**審核“首

• 進(jìn)口普通化妝品備案電子信息憑證的有效期多久？

  進(jìn)口非特殊用途（普通）化妝品調(diào)整為備案管理以后，對(duì)備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期，也就是無(wú)限期。但是境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)每年定期通過(guò)網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺(tái)向化妝品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送已備案產(chǎn)品上一年度的生產(chǎn)或進(jìn)口、上市銷(xiāo)售、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)以及接受行政處罰等有關(guān)情況。進(jìn)口非特殊用途（普通）化妝品調(diào)整為備案管理以后，對(duì)備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期，也就是無(wú)限期。但是境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)每年定期通過(guò)網(wǎng)上備