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多色號(hào)系列進(jìn)口普通化妝品按《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的,可以使用毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件嗎?


    北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊(cè),化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊(cè)等

  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品屬性界定及進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)分類指南

    眾所周知,凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。不同功能的化妝品,我國采取了不同的監(jiān)管辦法,而且其備案(注冊(cè))周期、費(fèi)用均有差別。那么如何判斷一個(gè)產(chǎn)品的化妝品屬性呢?又如何在備案/注冊(cè)時(shí)進(jìn)行正確歸類呢?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部和

  • 化妝品進(jìn)口備案流程是怎樣的?

    化妝品進(jìn)口備案流程是化妝品進(jìn)入市場的重要步驟,它涉及到多個(gè)部門的審批和監(jiān)管,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。下面是對(duì)化妝品進(jìn)口備案流程的簡要概述:1. 確定產(chǎn)品類型:根據(jù)國家法律法規(guī),進(jìn)口化妝品必須明確其類型和用途,以確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。通常,進(jìn)口化妝品需要申請(qǐng)普通化妝品備案或特殊化妝品進(jìn)口注冊(cè)。2. 準(zhǔn)備申報(bào)材料:根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),進(jìn)口化妝品必須提供一系列申報(bào)材料,包括產(chǎn)品說明、檢測報(bào)告、生產(chǎn)廠家資質(zhì)

  • 國家質(zhì)檢總局頒布《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》

    日前,國家質(zhì)檢總局發(fā)布*100號(hào)局令,《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》正式頒布。同時(shí)發(fā)布的還有總局*102號(hào)令《食品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》。該規(guī)定將自2008年9月1日起施行,原國家技術(shù)監(jiān)督局公布的《查處食品標(biāo)簽違法行為規(guī)定》同時(shí)廢止。 這是國家質(zhì)檢總局作為產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管部門認(rèn)真、具體貫徹落實(shí)**近日發(fā)布實(shí)施的《**關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》的一項(xiàng)有力舉措,是切實(shí)履行職能,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的現(xiàn)實(shí)需

  • 進(jìn)口化妝品備案資料清單及遞交備案資料的注意事項(xiàng)

    自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關(guān)注意事項(xiàng) 本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部友情提供,適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實(shí)施的“證照分離”改革試點(diǎn)項(xiàng)目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”,從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口,且境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 (一)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表; (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);

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