化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范

時(shí)間：2023-05-11作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：124

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品原料用菌種安全性 檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）?1 范圍本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品原料用細(xì)菌、絲狀真菌（子實(shí)體除外）和酵母的安全性評(píng)價(jià)中的致病性（毒力）檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)程序和方法。本指導(dǎo)原則適用于保健食品原料用菌種（包括保健食品配方用及原料生產(chǎn)用菌種）的致病性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。本指導(dǎo)原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國(guó)無(wú)使用習(xí)慣的菌種致病性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。2 術(shù)語(yǔ)和定義2.1 致病性，P

• 【答疑解惑】化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽常見問(wèn)題答疑（一）

  根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實(shí)施的公告》（2021年*77號(hào)）要求，自2022年5月1日起，申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品，必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求；此前申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品，未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的，化妝品注冊(cè)人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新，使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求?；瘖y

• 風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊(cè)審批辦事指南-3

  十九、服務(wù)對(duì)象類型服務(wù)對(duì)象類型：企業(yè)法人、非法人企業(yè)、其他組織面向法人事項(xiàng)主題分類：???醫(yī)療衛(wèi)生?????????面向法人地方特色主題分類：??醫(yī)療衛(wèi)生???????是否列為涉企經(jīng)營(yíng)許可事

• 【答疑】上海市進(jìn)口普通化妝品備案后檢查常見問(wèn)題----產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（2023年下半年）

  為了幫助企業(yè)較好地理解進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)要求，本期小編將為大家解析近期產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中發(fā)現(xiàn)的高頻問(wèn)題。1、備案資料中未上傳檢驗(yàn)報(bào)告，如微生物檢驗(yàn)報(bào)告；宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品未提供人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)估報(bào)告?！痘瘖y品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條**款*三項(xiàng)規(guī)定：多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提供其中一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗(yàn)報(bào)