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牙膏??北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答
問題1:《牙膏監(jiān)督管理辦法》適用范圍及各級監(jiān)管部門事權(quán)如何劃分?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*二條規(guī)定,在*人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,適用本辦法。*四條規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國牙膏監(jiān)督管理工作??h級以上地方人民**負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負責(zé)本行政區(qū)域的牙膏監(jiān)督管理工作。 問題2:牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實行備案管理,牙膏備
隨著消費者對牙齒健康的重視,進口牙膏在中國市場受到越來越多的關(guān)注。然而,作為一種特殊的進口商品,牙膏備案是**的一步。那么,進口牙膏備案的流程是怎樣的呢?首先,需要準備相關(guān)的文件,包括進出口貨物報關(guān)單、進口貨物檢驗檢疫證明、進口商品檢驗檢疫備案證明等。接下來,需要到國家藥品監(jiān)督管理局辦理進口藥品備案登記,在此過程中,需要提供進口牙膏的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、原產(chǎn)地、有效期等信息。同時,還需要提供
OEM(Original Equipment Manufacturer)的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”;在日化界,OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方(經(jīng)銷商)要求被委托方(OEM)按照*的原料、生產(chǎn)工藝、設(shè)備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品;或者要求被委托方(OEM)按品牌需求,*,生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品,而委托方只負責(zé)市場運作和產(chǎn)品營銷。OEM化妝品是被委托方為品
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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
聯(lián)系人: 李女士
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